N'-(3-hex-5-enoxyphenyl)-N-[11,17,23-tris[[N-(3-hex-5-enoxyphenyl)-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamimidic acid | 729581-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(3-hex-5-enoxyphenyl)-N-[11,17,23-tris[[N-(3-hex-5-enoxyphenyl)-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamimidic acid
• CAS: 729581-47-9
• 化学式: C₁₀₀H₁₂₈N₈O₁₂
• 分子量: 1634.16
• InChiKey: UCFOFXYVAKFZDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.2
• 重原子数：
  120
• 可旋转键数：
  52
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(3-hex-5-enoxyphenyl)-N-[11,17,23-tris[[N-(3-hex-5-enoxyphenyl)-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamimidic acid 以82%的产率得到2,6,41,45-Tetrapentoxy-18,29,57,68-tetraoxa-10,12,35,37,49,51,74,76-octazaundecacyclo[44.32.1.13,77.15,9.17,40.113,17.130,34.138,42.144,48.152,56.169,73]octaoctaconta-1(78),2,5,7,9(88),11,13(87),14,16,30,32,34(86),35,38(84),39,41,44,46,48(83),50,52(82),53,55,69,71,73(81),74,77(80)-octacosaene-11,36,50,75-tetrol
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃基双[2]邻苯二酚：合成和手性拆分。

  摘要：

  四芳基和四甲苯脲杯[4]芳烃之间氢键键合二聚体的排他形成已用于制备一系列十个“双环”四脲杯[4]芳烃3，其中相邻的苯基脲基团通过α，ω-共价连接。二氧烷链。以四甲苯磺酰脲2为模板的这种二聚作用使四（间-烯基氧基苯基）脲1的烯基残基预先组织化，并通过烯烃复分解然后氢化使它们以高产率（高达95％）选择性连接。“双环”杯芳烃3也仅与1形成异二聚体。因此，在一个单独的复分解/氢化序列中，一系列14个环状双[2]邻苯二酚4，其中两个杯[4]芳烃通过它们的宽边连接在一起。两对互锁的环（总大小为29到41个原子），制备的收率高达97％。通过手性固定相的HPLC研究了这些手性双[2]邻苯二甲酰胺的光学拆分。一个实施例（4（P，10））的单晶X射线结构证实了互锁环，并表明可以“完全”打开杯[4]芳烃的氢键二聚体胶囊。

  DOI：

  10.1002/chem.200601814
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetraamino-25,26,27,28-tetrapentoxy-calix<4>arene 、 (4-nitrophenyl) N-(3-hex-5-enoxyphenyl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到N'-(3-hex-5-enoxyphenyl)-N-[11,17,23-tris[[N-(3-hex-5-enoxyphenyl)-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamimidic acid
  参考文献：
  名称：

  多环二[2] catenanes的合理合成。

  摘要：

  通过在稀释条件下用活化的双（氨基甲酸酯）8酰化宽边的杯[4]芳烃四胺1来制备双环四脲杯[4]芳烃6。同样，双（受Boc保护的）四胺2转化为单环衍生物3，在脱保护和酰化后，得到双烯基衍生物5。在非极性溶剂中，这种四脲杯[4]亚芳基5在区域选择性地形成单个氢键键合的均二聚体，通过易位反应然后氢化，以49％的比例生成双[2]环戊烷10a。由于空间原因，双环衍生物6不形成同二聚体，但是与开链四烯基衍生物7a的化学计量混合物仅包含异二聚体。现在，复分解和随后的氢化反应产生65％的纯双[2]联烷10a，其不能从由同二聚体7a.7a获得的复杂反应混合物中分离出来。10a的手性（D（2）对称性）已通过在手性固定相上使用HPLC的光学拆分进行了验证。

  DOI：

  10.1002/chem.200400195

文献信息

• Rational Synthesis of Multicyclic Bis[2]catenanes
  作者：Anca Bogdan、Myroslav O. Vysotsky、Tomoyuki Ikai、Yoshio Okamoto、Volker Böhmer

  DOI：10.1002/chem.200400195

  日期：2004.7.5

  Bis-loop tetraurea calix[4]arene 6 has been prepared by acylation of the wide-rim calix[4]arene tetraamine 1 with the activated bis(urethane) 8 under dilution conditions. Similarly the bis(Boc-protected) tetraamine 2 is converted into the mono-loop derivative 3 which after deprotection and acylation gives the bisalkenyl derivative 5. In apolar solvents this tetraurea calix[4]arene 5 forms regioselectively

  通过在稀释条件下用活化的双（氨基甲酸酯）8酰化宽边的杯[4]芳烃四胺1来制备双环四脲杯[4]芳烃6。同样，双（受Boc保护的）四胺2转化为单环衍生物3，在脱保护和酰化后，得到双烯基衍生物5。在非极性溶剂中，这种四脲杯[4]亚芳基5在区域选择性地形成单个氢键键合的均二聚体，通过易位反应然后氢化，以49％的比例生成双[2]环戊烷10a。由于空间原因，双环衍生物6不形成同二聚体，但是与开链四烯基衍生物7a的化学计量混合物仅包含异二聚体。现在，复分解和随后的氢化反应产生65％的纯双[2]联烷10a，其不能从由同二聚体7a.7a获得的复杂反应混合物中分离出来。10a的手性（D（2）对称性）已通过在手性固定相上使用HPLC的光学拆分进行了验证。
• Template synthesis of multi-macrocycles by metathesis reaction
  作者：Myroslav O. Vysotsky、Anca Bogdan、Leyong Wang、Volker Böhmer

  DOI：10.1039/b402719a

  日期：——

  Selective heterodimerisation of tetraurea calix[4]arenes containing four or eight ω-alkenyl groups with a tetratosyl urea calix[4]arene has been effectively used to synthesize multi-macrocycles via metathesis reaction.

  四脲杯[4]芳烃（含有四个或八个ω-烯基）与四甲磺酰脲杯[4]芳烃的选择性异二聚反应，已被有效地用于通过复分解反应合成多环化合物。
• Calix[4]arene-Based Bis[2]catenanes: Synthesis and Chiral Resolution
  作者：Olena Molokanova、Anca Bogdan、Myroslav O. Vysotsky、Michael Bolte、Tomoyuki Ikai、Yoshio Okamoto、Volker Böhmer

  DOI：10.1002/chem.200601814

  日期：2007.7.16

  dimers between tetraaryl and tetratosylurea calix[4]arenes has been used to prepare a series of ten "bisloop" tetraurea calix[4]arenes 3, in which adjacent phenylurea groups are covalently linked through alpha,omega-dioxyalkane chains. This dimerization with tetratosylurea 2 as template preorganizes the alkenyl residues of tetra(m-alkenyloxyphenyl) ureas 1 and enables their selective connection in

  四芳基和四甲苯脲杯[4]芳烃之间氢键键合二聚体的排他形成已用于制备一系列十个“双环”四脲杯[4]芳烃3，其中相邻的苯基脲基团通过α，ω-共价连接。二氧烷链。以四甲苯磺酰脲2为模板的这种二聚作用使四（间-烯基氧基苯基）脲1的烯基残基预先组织化，并通过烯烃复分解然后氢化使它们以高产率（高达95％）选择性连接。“双环”杯芳烃3也仅与1形成异二聚体。因此，在一个单独的复分解/氢化序列中，一系列14个环状双[2]邻苯二酚4，其中两个杯[4]芳烃通过它们的宽边连接在一起。两对互锁的环（总大小为29到41个原子），制备的收率高达97％。通过手性固定相的HPLC研究了这些手性双[2]邻苯二甲酰胺的光学拆分。一个实施例（4（P，10））的单晶X射线结构证实了互锁环，并表明可以“完全”打开杯[4]芳烃的氢键二聚体胶囊。