tert-butyl N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-(pyridin-3-ylamino)pentan-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-(pyridin-3-ylamino)pentan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₃
• 分子量: 307.393
• InChiKey: FHLACEPVTFYNSK-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  80.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-(pyridin-3-ylamino)pentan-2-yl]carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  极简混合肽折叠夹的金属配位超分子聚合物

  摘要：

  由于缺乏易于获得的短而稳定的二级结构，因此无法使用肽折叠结构来设计金属协调的框架和笼子。二级结构，α-螺旋和β-折叠，在稳定蛋白质的三级折叠中起重要作用。从肽的短序列设计这样的螺旋结构而没有任何空间限制是非常有挑战性的。在这里，我们揭示了短的α，γ-混合三肽序列，这些序列表现出稳定的螺旋结构，而没有任何空间受限的氨基酸。即使在两个典型的β-折叠有利的Val残基存在下，这些短的杂合三肽也折叠成螺旋状。由末端吡啶单元组成的杂化螺旋与金属离子配位并驱动螺旋聚合。+和Cu 2+离子。从凝胶基质获得的肽单晶的X射线衍射分析表明，在自组装过程中，螺旋结构得以保持。此外，通过改变抗衡阴离子，产生具有永久孔隙率的3D螺旋结晶配位聚合物。此处报道的发现可用于设计新的功能性金属-文件夹配位聚合物。

  DOI：

  10.1002/anie.202015838
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 BOC-L-亮氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-(pyridin-3-ylamino)pentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  极简混合肽折叠夹的金属配位超分子聚合物

  摘要：

  由于缺乏易于获得的短而稳定的二级结构，因此无法使用肽折叠结构来设计金属协调的框架和笼子。二级结构，α-螺旋和β-折叠，在稳定蛋白质的三级折叠中起重要作用。从肽的短序列设计这样的螺旋结构而没有任何空间限制是非常有挑战性的。在这里，我们揭示了短的α，γ-混合三肽序列，这些序列表现出稳定的螺旋结构，而没有任何空间受限的氨基酸。即使在两个典型的β-折叠有利的Val残基存在下，这些短的杂合三肽也折叠成螺旋状。由末端吡啶单元组成的杂化螺旋与金属离子配位并驱动螺旋聚合。+和Cu 2+离子。从凝胶基质获得的肽单晶的X射线衍射分析表明，在自组装过程中，螺旋结构得以保持。此外，通过改变抗衡阴离子，产生具有永久孔隙率的3D螺旋结晶配位聚合物。此处报道的发现可用于设计新的功能性金属-文件夹配位聚合物。

  DOI：

  10.1002/anie.202015838

文献信息

• Metal‐Helix Frameworks from Short Hybrid Peptide Foldamers
  作者：Rajkumar Misra、Abhijith Saseendran、Sanjit Dey、Hosahudya N. Gopi

  DOI：10.1002/anie.201810849

  日期：2019.2.18

  silver ion coordination the 12‐helix terminated by the 3‐pyridyl derivatives adopted a 2:2 macrocyclic structure, while the 12‐helix terminated by the 4‐pyridyl derivatives displayed remarkable porous metal‐helix frameworks. Both head‐to‐tail intermolecular H‐bonds of the 12‐helix and metal ion coordination have played an important role in stabilizing the ordered metal‐helix frameworks. The studies

  在金属有机框架（MOF）的设计中，尚未对结构化肽的潜力进行太多研究。部分原因是难以从短的α肽序列中获得稳定的二级结构。在这里我们报告了由末端吡啶基部分组成的短α，γ-杂化肽12-螺旋的设计，晶体构象，与配位点有关的不同银配位构架以及金属-螺旋构架在CO 2吸附中的效用。在银离子配位后，由3-吡啶基衍生物终止的12螺旋采用2：2大环结构，而由4-吡啶基衍生物终止的12螺旋显示出显着的多孔金属螺旋骨架。从头到尾的12螺旋分子间氢键和金属离子配位在稳定有序金属螺旋骨架中都发挥了重要作用。此处描述的研究为利用肽折叠剂设计一类新的金属有机框架打开了大门。