2-Thia-benzo[cd]azulene | 209-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-Thia-benzo[cd]azulene
• 英文别名: 3-Thiatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13),9,11-hexaene
• CAS: 209-54-1
• 化学式: C₁₂H₈S
• 分子量: 184.262
• InChiKey: FMVVMLIEBDXCEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Thia-benzo[cd]azulene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到1-Bromo-2-thia-benzo[cd]azulene
  参考文献：
  名称：

  环庚[ cd ]苯并噻吩的合成及性质

  摘要：

  从苯并噻吩开始，经过八个步骤，以14％的总收率合成了新的杂环基环庚[ cd ]苯并噻吩3。在甲酰化，乙酰化，溴化，催化氢化和Diels-Alder反应方面检查了3种化学反应。结果表明3的苯并噻吩部分具有芳族特征，并且七元环中的碳-碳双键具有烯烃-1ike特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350325
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzo[b]thiophen-3-yl)butanoic acid 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 过氧化氢苯甲酰 、 氢气 、 氯 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 2-Thia-benzo[cd]azulene
  参考文献：
  名称：

  环庚[ cd ]苯并噻吩的合成及性质

  摘要：

  从苯并噻吩开始，经过八个步骤，以14％的总收率合成了新的杂环基环庚[ cd ]苯并噻吩3。在甲酰化，乙酰化，溴化，催化氢化和Diels-Alder反应方面检查了3种化学反应。结果表明3的苯并噻吩部分具有芳族特征，并且七元环中的碳-碳双键具有烯烃-1ike特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350325

文献信息

• Synthesis and properties of cyclohepta[<i>cd</i>]benzothiophenes
  作者：Takaaki Horaguchi、Takuji Kubo、Kiyoshi Tanemura、Tsuneo Suzuki

  DOI：10.1002/jhet.5570350325

  日期：1998.5

  Cyclohepta[cd]benzothiophene 3, a new heterocyle, was synthesized starting from benzothiophene via eight steps in 14% total yield. Chemical reactions of 3 were examined on formylation, acetylation, bromination, catalytic hydrogenation and Diels-Alder reactions. The results show that the benzothiophene moiety of 3 has aromatic character and the carboncarbon double bonds in a seven-membered ring posseses

  从苯并噻吩开始，经过八个步骤，以14％的总收率合成了新的杂环基环庚[ cd ]苯并噻吩3。在甲酰化，乙酰化，溴化，催化氢化和Diels-Alder反应方面检查了3种化学反应。结果表明3的苯并噻吩部分具有芳族特征，并且七元环中的碳-碳双键具有烯烃-1ike特征。