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3,3-difluoro-1,6-dimethyl-3H,6H,11H-1,3,2-dioxaborino<5,6-c>thiopyrano<3,2-c><2,1>benzothiazine 5,5-dioxide | 85109-53-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-difluoro-1,6-dimethyl-3H,6H,11H-1,3,2-dioxaborino<5,6-c>thiopyrano<3,2-c><2,1>benzothiazine 5,5-dioxide
英文别名
4,4-Difluoro-6,17-dimethyl-3,5-dioxa-9,18lambda6-dithia-17-azonia-4-boranuidatetracyclo[8.8.0.02,7.011,16]octadeca-1,6,10,12,14,16-hexaene 18,18-dioxide;4,4-difluoro-6,17-dimethyl-3,5-dioxa-9,18λ6-dithia-17-azonia-4-boranuidatetracyclo[8.8.0.02,7.011,16]octadeca-1,6,10,12,14,16-hexaene 18,18-dioxide
3,3-difluoro-1,6-dimethyl-3H,6H,11H-1,3,2-dioxaborino<5,6-c>thiopyrano<3,2-c><2,1>benzothiazine 5,5-dioxide化学式
CAS
85109-53-1
化学式
C14H12BF2NO4S2
mdl
——
分子量
371.193
InChiKey
SUCSQCMTJNXITC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.91
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    89.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

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文献信息

  • New heterocyclic ring systems. XIII. 7,11-Dithiaazasteroid analogues
    作者:V. Cecchetti、A. Fravolini、F. Schiaffella
    DOI:10.1002/jhet.5570190514
    日期:1982.9
    Synthesis of the tittle compounds has been achieved starting with the new tricyclic ring, 6-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-thiopyrano[3,2-c][2,1]benzothiazine 5,5-dioxide (III). This compound was converted to the glyoxylate VI, the β-ketoester IX, a difluoride complex XIII and an enamino ketone XXIV which, by hydrazine, hydroxylamine and glycine treatment, gave 7,11-dithiaazasteroid analogues. Some
    从新的三环,6-甲基-4-氧代-3,4-二氢-2 H,6 H-硫代吡喃并[3,2- c ] [2,1]苯并噻嗪5开始,已经完成了标题化合物的合成。,5-二氧化物(III)。将该化合物转化为乙醛酸酯VI,β-酮酯IX,二氟化物络合物XIII和烯胺酮XXIV,通过肼,羟胺和甘氨酸处理,得到7,11-二硫杂氮杂甾类类似物。通过分别用氯丙酮和肼处理,还从酮VIII和β-二酮X中获得了一些意想不到的产物。
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