4-chloro-2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine | 77712-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 4-Chloro-2-(4-nitrophenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 77712-92-6
• 化学式: C₁₂H₇ClN₄O₂
• 分子量: 274.666
• InChiKey: PDRSNDTUWKEHCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,4-二氨基吡啶 、 对硝基苯甲酸 在 PPA 作用下， 反应 3.0h， 以82%的产率得到4-chloro-2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5- b ]-和[4,5- c ]吡啶的合成

  摘要：

  通过在多磷酸存在下用芳族羧酸处理适当的2,3-或3,4-二氨基吡啶，可以制备2-Arylimidazoazo [4,5- b ]-和[4,5- c ]吡啶。使用原甲酸三乙酯，尿素，硫光气和硫脲，通过二氨基吡啶的类似环化反应，已经制备了其他衍生物，并且已经研究了一些N-氧化物的性质。已经筛选了许多芳基咪唑并吡啶的致突变性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170824

文献信息

• Inhibitors of menin-MLL interaction
  申请人：Biomea Fusion, LLC

  公开号：US11174263B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Disclosed herein are heterocyclic compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins. Also described are specific inhibitors of menin-MLL interaction. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the menin-MLL inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, leukemia and other diseases or conditions dependent on menin-MLL interaction; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文公开了抑制 menin 与 MLL 或 MLL 融合蛋白结合的杂环化合物。还描述了 menin-MLL 相互作用的特异性抑制剂。还公开了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用menin-MLL抑制剂的方法，单独使用或与其它治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病症、异种免疫性疾病或病症、癌症，包括淋巴瘤、白血病和其它依赖于menin-MLL相互作用的疾病或病症； 或其药学上可接受的盐。
• MIDDLETON R. W.; WIBBERLEY D. G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 8, 1757-1760
  作者：MIDDLETON R. W.、 WIBBERLEY D. G.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION
  申请人：Biomea Fusion, LLC

  公开号：EP3906029A1

  公开（公告）日：2021-11-10
• [EN] INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：BIOMEA FUSION LLC

  公开号：WO2020142559A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  Disclosed herein are heterocyclic compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins. Also described are specific inhibitors of menin-MLL interaction. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the menin-MLL inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, leukemia and other diseases or conditions dependent on menin-MLL interaction.
• Synthesis of imidazo[4,5-<i>b</i>]- and [4,5-<i>c</i>]pyridines
  作者：Richard W. Middleton、D. George Wibberley

  DOI：10.1002/jhet.5570170824

  日期：1980.12

  2-Arylimidazo[4,5-b]- and [4,5-c]pyridines have been prepared by treatment of the appropriate 2,3- or 3,4-diaminopyridine with an aromatic carboxylic acid in the presence of polyphosphoric acid. Other derivatives have been prepared by similar cyclisation of diaminopyridines using triethyl orthoformate, urea, thiophosgene and thiourea and the properties of some N-oxides have been investigated. A number

  通过在多磷酸存在下用芳族羧酸处理适当的2,3-或3,4-二氨基吡啶，可以制备2-Arylimidazoazo [4,5- b ]-和[4,5- c ]吡啶。使用原甲酸三乙酯，尿素，硫光气和硫脲，通过二氨基吡啶的类似环化反应，已经制备了其他衍生物，并且已经研究了一些N-氧化物的性质。已经筛选了许多芳基咪唑并吡啶的致突变性。