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N-(p-nitro-phenethyl)-4-piperidyl chloroacetate hydrochloride | 86518-59-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(p-nitro-phenethyl)-4-piperidyl chloroacetate hydrochloride
英文别名
[1-[2-(4-Nitrophenyl)ethyl]piperidin-4-yl] 2-chloroacetate;hydrochloride
N-(p-nitro-phenethyl)-4-piperidyl chloroacetate hydrochloride化学式
CAS
86518-59-4
化学式
C15H19ClN2O4*ClH
mdl
——
分子量
363.241
InChiKey
KUJXAEXIHCYQRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(p-nitro-phenethyl)-4-piperidyl chloroacetate hydrochloridesodium N-(7-chloro-4-quinoyl)-anthranilate sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下, 以 N-甲基乙酰胺溶剂黄146乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 以19.5 g (66%)的产率得到N-(p-nitro-phenethyl)-4-piperidyl N-(7-chloro-4-quinolyl)-anthraniloyloxyacetate
    参考文献:
    名称:
    Therapeutically effective piperidyl
    摘要:
    具有结构式(I)的N-取代-4-(可选择取代)-2、3或4-哌啶基N-(7-或8-取代-4-喹啉基)-蒽酰氧烷酸酯是有效的镇痛剂、抗炎药和抗抑郁药;它们还是强力的血小板聚集抑制剂,因此在治疗脑血栓形成、脑和心肌梗死以及动脉硬化性疾病方面也很有用。其中R是具有1到4个碳原子的直链或支链烷基基团;具有2到6个碳原子的烯基或炔基基团;苄基、苯乙基、4-硝基苯乙基或4-氨基苯乙基基团;或苯乙酰基、苯乙酰乙基、β-羟基苯乙基或α-羟基苯丙基基团,可选择在苯环上通过一个或多个卤素原子、三氟甲基、硝基或氨基取代基,或具有1到4个碳原子的烷基取代基或具有1到4个碳原子的烷氧基取代基;R.sub.1是氢原子或苯基基团;R.sub.2和R.sub.3中的每一个独立地是具有1到4个碳原子的烷基基团;R.sub.4和R.sub.5中的一个是氯原子或三氟甲基基团,另一个是氢原子;以及这些酯的药用盐。
    公开号:
    US04482561A1
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文献信息

  • Anthraniloyloxyalkanoates
    申请人:RECORDATI S.A. CHEMICAL and PHARMACEUTICAL COMPANY
    公开号:EP0079740A1
    公开(公告)日:1983-05-25
    Piperidyl N-(4-quinolyl)-anthraniloyloxyalkanoates I and their pharmaceutically acceptable salts in which R = C,-C4 alkyl, (straight or branched), C2C6 alkenyl, C2C6 alkynyl, benzyl, phenethyl, 4-nitro-phenethyl or 4-amino-phenethyl; or phenacyl, benzoylethyl, β-hydroxyphenethyl or a-hydroxy-phenylpropyl, optionally substituted in the phenyl ring by one or more of a halogen atom, CF3, NO2, NH2, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy, R, = H or phenyl R2 = H or C1-C4 alkyl R3 = H or C1-C4 alkyl one of R4 and R5 = Cl or CF3 and the other of R4 and R5 = H have analgesic and antiinflammatory properites. They are also inhibitors of platelet aggregation and anti-depressant agents. Their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.
    哌啶基 N-(4-喹啉基)-蒽酰氧基烷酸酯 I 及其药学上可接受的盐,其中 R = C,-C4烷基(直链或支链)、C2C6烯基、C2C6炔基、苄基、苯乙基、4-硝基苯乙基或 4-氨基苯乙基;或苯基、苯甲酰乙基、β-羟基苯乙基或 a-羟基苯基丙基,可选择在苯基环上被卤原子、CF3、NO2、NH2、C1-C4 烷基或 C1-C4 烷氧基中的一个或多个取代、 R, = H 或苯基 R2 = H 或 C1-C4 烷基 R3 = H 或 C1-C4 烷基 R4 和 R5 中的一个 = Cl 或 CF3,以及 R4 和 R5 中的另一个 = H 具有镇痛和消炎作用。它们还是血小板聚集抑制剂和抗抑郁剂。此外,还公开了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
  • US4482561A
    申请人:——
    公开号:US4482561A
    公开(公告)日:1984-11-13
  • Therapeutically effective piperidyl
    申请人:Recordati, S. A., Chemical & Pharmaceutical Co.
    公开号:US04482561A1
    公开(公告)日:1984-11-13
    The N-substituted-4-(optionally substituted)-2-, 3- or 4-piperidyl N-(7- or 8-substituted-4-quinolyl)-anthraniloyloxyalkanoates having the structural formula (I): ##STR1## in which R is a straight or branched chain alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms; an alkenyl or alkynyl radical having from 2 to 6 carbon atoms; a benzyl, phenethyl, 4-nitrophenethyl or 4-aminophenethyl radical; or a phenacyl, benzoylethyl, .beta.-hydroxyphenethyl or .alpha.-hydroxyphenylpropyl radical, optionally substituted on the phenyl ring by one or more halogen atom, trifluoromethyl, nitro or amino substituents, or an alkyl substituent having from 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy substituent having from 1 to 4 carbon atoms; R.sub.1 is a hydrogen atom or a phenyl radical; each of R.sub.2 and R.sub.3 is independently a hydrogen atom or an alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms; one of R.sub.4 and R.sub.5 is a chlorine atom or a trifluoromethyl radical and the other of R.sub.4 and R.sub.5 is a hydrogen atom; and the pharmaceutically acceptable salts of such esters; are effective analgesics, anti-inflammatories and antidepressants; are also strong inhibitors of platelet aggregation, and thus too are useful in the treatment of cerebral thrombosis, cerebral and cardiac infarction, and arteriosclerotic disorders.
    具有结构式(I)的N-取代-4-(可选择取代)-2、3或4-哌啶基N-(7-或8-取代-4-喹啉基)-蒽酰氧烷酸酯是有效的镇痛剂、抗炎药和抗抑郁药;它们还是强力的血小板聚集抑制剂,因此在治疗脑血栓形成、脑和心肌梗死以及动脉硬化性疾病方面也很有用。其中R是具有1到4个碳原子的直链或支链烷基基团;具有2到6个碳原子的烯基或炔基基团;苄基、苯乙基、4-硝基苯乙基或4-氨基苯乙基基团;或苯乙酰基、苯乙酰乙基、β-羟基苯乙基或α-羟基苯丙基基团,可选择在苯环上通过一个或多个卤素原子、三氟甲基、硝基或氨基取代基,或具有1到4个碳原子的烷基取代基或具有1到4个碳原子的烷氧基取代基;R.sub.1是氢原子或苯基基团;R.sub.2和R.sub.3中的每一个独立地是具有1到4个碳原子的烷基基团;R.sub.4和R.sub.5中的一个是氯原子或三氟甲基基团,另一个是氢原子;以及这些酯的药用盐。
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