6-Hexyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Hexyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-Hexyl-2-hydroxynicotinonitrile；6-hexyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: NDPVAKPNGOPVEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hexyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[[2-[6-hexyl-3-(naphthalene-1-carbonylamino)-2-oxopyridin-1-yl]acetyl]amino]-4-oxo-5-phenoxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE-BASED PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1β-CONVERTING ENZYME (ICE)

  摘要：

  New potent, reversible inhibitors of recombinant human Interleukin-1 beta-converting enzyme (ICE, caspase-1) with significantly reduced peptide character are described. The compounds were designed by incorporation of pyridone and pyrimidone heterocyclic replacements for the P-2-P-3 amino acids of the native substrate and were optimised by manipulation of peripheral alkyl and aryl substituents. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00220-5