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1-Formyl-2,3-diphenyl-indolizine-7-carbonitrile | 611211-36-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Formyl-2,3-diphenyl-indolizine-7-carbonitrile
英文别名
1-formyl-2,3-diphenylindolizine-7-carbonitrile
1-Formyl-2,3-diphenyl-indolizine-7-carbonitrile化学式
CAS
611211-36-0
化学式
C22H14N2O
mdl
——
分子量
322.366
InChiKey
QIMKNVBJBQAGIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Formyl-2,3-diphenyl-indolizine-7-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以72%的产率得到1-Hydroxymethyl-2,3-diphenyl-indolizine-7-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    1-取代吲哚嗪的抗分枝杆菌活性
    摘要:
    使用 Microplate Alamar Blue Assay 在 BACTEC 12B 培养基中测试吲哚嗪衍生物作为抗结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 的抗分枝杆菌。检测到的活性最强的化合物在茚茚的 1-位带有一个 α-羟基苄基取代基。这些化合物对结核分枝杆菌的 MIC 为 6.25 μg/mL
    DOI:
    10.1002/ardp.200390019
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺1-bromo-2,3-diphenylindolizine-7-carbonitrile正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到1-Formyl-2,3-diphenyl-indolizine-7-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    1-取代吲哚嗪的抗分枝杆菌活性
    摘要:
    使用 Microplate Alamar Blue Assay 在 BACTEC 12B 培养基中测试吲哚嗪衍生物作为抗结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 的抗分枝杆菌。检测到的活性最强的化合物在茚茚的 1-位带有一个 α-羟基苄基取代基。这些化合物对结核分枝杆菌的 MIC 为 6.25 μg/mL
    DOI:
    10.1002/ardp.200390019
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