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(2R,3S)-2-ethyl-4,4,5,5,5-pentafluoro-3-(4-methoxyphenylamino)pentan-1-ol | 1199944-69-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3S)-2-ethyl-4,4,5,5,5-pentafluoro-3-(4-methoxyphenylamino)pentan-1-ol
英文别名
(2R,3S)-2-ethyl-4,4,5,5,5-pentafluoro-3-(4-methoxyanilino)pentan-1-ol
(2R,3S)-2-ethyl-4,4,5,5,5-pentafluoro-3-(4-methoxyphenylamino)pentan-1-ol化学式
CAS
1199944-69-8
化学式
C14H18F5NO2
mdl
——
分子量
327.294
InChiKey
RAABUWBKFRLLIJ-CABZTGNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • Organocatalytic<i>anti</i>-Selective Mannich Reactions with Fluorinated Aldimines: Synthesis of<i>anti</i>-γ-Fluoroalkyl-γ-amino Alcohols
    作者:Santos Fustero、Fatemeh Mojarrad、María Dolores Pérez Carrión、Juan F. Sanz-Cervera、José Luis Aceña
    DOI:10.1002/ejoc.200900509
    日期:2009.10
    The asymmetric Mannich reaction between fluoroalkyl aldimines and aldehydes catalyzed by α,α-diphenylprolinol trimethylsilyl ether is reported. The corresponding Mannich adducts were reduced in situ to afford anti-β-alkyl-γ-fluoroalkyl-γ-amino alcohols in moderate yields and with very high diastereo- and enantioselectivities. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    报道了由α,α-二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚催化的氟代烷基醛亚胺和醛之间的不对称曼尼希反应。相应的曼尼希加合物被原位还原,以中等产率和非常高的非对映选择性和对映选择性提供抗-β-烷基-γ-氟烷基-γ-氨基醇。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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