N-4-吡啶基-N'-(1,2,2-三甲基丙基)-硫脲 | 67027-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-4-吡啶基-N'-(1,2,2-三甲基丙基)-硫脲
• 英文名称: 1-Pyridin-4-yl-3-(1,2,2-trimethyl-propyl)-thiourea
• 英文别名: 1-(4-Pyridyl)-3-(1,2,2-trimethylpropyl)thiourea；1-(3,3-dimethylbutan-2-yl)-3-pyridin-4-ylthiourea
• CAS: 67027-06-9
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃S
• 分子量: 237.369
• InChiKey: TYNORQRGVYNOSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰胺 、 N-4-吡啶基-N'-(1,2,2-三甲基丙基)-硫脲 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 168.0h， 以80%的产率得到吡那地尔
  参考文献：
  名称：

  Hansen, E. T.; Petersen, H. J., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 13, p. 1275 - 1284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>De novo</i> design and synthesis of dipyridopurinone derivatives as visible-light photocatalysts in productive guanylation reactions
  作者：Yameng Wan、Hao Wu、Nana Ma、Jie Zhao、Zhiguo Zhang、Wenjing Gao、Guisheng Zhang

  DOI：10.1039/d1sc05294b

  日期：——

  Described here is the de novo design and synthesis of a series of 6H-dipyrido[1,2-e:2′,1′-i]purin-6-ones (DPs) as a new class of visible-light photoredox catalysts (PCs). The synthesized DP1–5 showed their λAbs(max) values in 433–477 nm, excited state redox potentials in 1.15–0.69 eV and −1.41 to −1.77 eV (vs. SCE), respectively. As a representative, DP4 enables the productive guanylation of various

  本文描述了一系列 6 H-联吡啶并[1,2- e :2',1'- i ]purin-6-ones (DPs) 作为新型可见光光氧化还原催化剂的从头设计和合成（件）。合成的DP1-5的λ Abs(max)值分别在 433-477 nm，激发态氧化还原电位分别在 1.15-0.69 eV 和 -1.41 到 -1.77 eV（相对于SCE）。作为代表，DP4能够对各种胺进行有效的鸟苷化，包括 1°、2° 和 3°-烷基伯胺、仲胺、芳基和杂芳基胺、氨基腈、氨基酸和肽以及丙炔胺和 α-氨基酯，从而产生多样性在生物学上重要的胍和环状胍中。DP4在鸟苷酸化反应中的光催化功效超过了常用的 Ir 和 Ru 多吡啶基配合物，以及一些有机 PC。该方法的其他显着优点包括广泛的底物范围和官能团耐受性、克级合成和通用的后期衍生化，导致衍生物81对具有 IC 50的拉莫斯细胞表现出 60 倍更好的抗癌活性 比临床药物依鲁替尼
• HANSEN, E. T.;PETERSEN, H. J., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 13, 1275-1283
  作者：HANSEN, E. T.、PETERSEN, H. J.

  DOI：——

  日期：——
• Hansen, E. T.; Petersen, H. J., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 13, p. 1275 - 1284
  作者：Hansen, E. T.、Petersen, H. J.

  DOI：——

  日期：——