N-<3-(acetylthio)-2-methylpropanoyl>-N-cyclopropylglycine tert-butyl ester | 93040-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<3-(acetylthio)-2-methylpropanoyl>-N-cyclopropylglycine tert-butyl ester
• 英文别名: N-(3-acetylthio-2-methylpropanoyl)-N-(cyclopropyl)glycine t-butyl ester；tert-butyl 2-[(3-acetylsulfanyl-2-methylpropanoyl)-cyclopropylamino]acetate
• CAS: 93040-13-2
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄S
• 分子量: 315.434
• InChiKey: UVAOWJYYLWLRML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<3-(acetylthio)-2-methylpropanoyl>-N-cyclopropylglycine tert-butyl ester 在 氯仿 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 以 苯甲醚 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford colorless crystals (9.7 g, 61%), m.p. 86°-88°的产率得到N-<3-(acetylthio)-2-methylpropanoyl>-N-cyclopropylglycine
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive amides

  摘要：

  结构式为：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6均为氢、烷基、烯基、炔基、苯基烷基或环烷基，n为0至4的整数，M为烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、多环烷基、多环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、融合芳基环烷基、融合芳基环烷基烷基、融合杂芳基环烷基或融合杂芳基环烷基烷基，Y为羟基、烷氧基、氨基或取代氨基、氨基酰基、芳氧基、氨基烷氧基或羟基烷氧基，R.sub.7为氢、脂肪酰基、羧基脂肪酰基、羟基脂肪酰基、氨基-脂肪酰基、氰基、胍基、羧烷氧基或##STR2## 其中Z为氢、烷基、羟基烷基、氨基烷基或基团##STR3## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、n、M和Y如上所述；当Y为羟基时，它们为非毒性、药学上可接受的碱金属、碱土金属和胺盐。

  公开号：

  US04256761A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-<3-(acetylthio)-2-methylpropanoyl>-N-cyclopropylglycine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin-converting enzyme inhibitors. New orally active antihypertensive (mercaptoalkanoyl)- and [(acylthio)alkanoyl]glycine derivatives

  摘要：

  A variety of N-substituted (mercaptoalkanoyl)- and [(acylthio)alkanoyl]glycine derivatives was synthesized and their ability in inhibiting the activity of angiotensin-converting enzyme (ACE) was examined in vitro and in vivo. The acylthio derivatives prepared are assumed to act as prodrugs since they are much less active than the corresponding free SH compounds in vitro and can be expected to act in vivo only after conversion to the free sulfhydryl compounds. A number of these compounds are potent ACE inhibitors that lowered blood pressure in Na-deficient, conscious spontaneously hypertensive rats (SHR), a high renin model. One of the most active members of the series was (S)-N-cyclopentyl-N-[3-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)thio]-2-methyl-1 -oxopropyl]glycine (REV 3659-(S), pivopril). Structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00379a013

文献信息

• US4256761A
  申请人：——

  公开号：US4256761A

  公开（公告）日：1981-03-17