N-4-哌啶基-2-嘧啶胺盐酸盐 | 950649-10-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N-4-哌啶基-2-嘧啶胺盐酸盐
• 英文名称: 4-(pyrimidin-2-ylamino)-piperidine hydrochloride
• 英文别名: 2-(4-piperidylamino)pyrimidine hydrochloride；N-(Piperidin-4-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride；N-piperidin-4-ylpyrimidin-2-amine;hydrochloride
• CAS: 950649-10-2
• 化学式: C₉H₁₄N₄*ClH
• 分子量: 214.698
• InChiKey: AOQWLUWWMVCOIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-哌啶基-2-嘧啶胺盐酸盐 、 9,10-dihydro-9,10-methanoanthracene-9-carboxaldehyde 在 silica gel sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-[1-(9,10-Dihydro-9,10-methanoanthracen-9-ylmethyl)-4-piperidylamino]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives, compositions and use

  摘要：

  公式I、Ia或Ib的化合物及其药学上可接受的盐，在治疗精神病等神经精神障碍方面有用；包括公式I化合物和药学上可接受的稀释剂或载体的药物组合物；以及治疗神经精神障碍的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物（包括人类）施用公式I化合物或其药学上可接受的盐的有效量；##STR1##

  公开号：

  US05266570A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-氨基哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-4-哌啶基-2-嘧啶胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06498161B1

文献信息

• Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors and Methods of Using Same
  申请人：De Lombaert Stephane

  公开号：US20090111791A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧酶水解酶（sEH）具有活性的化合物、其组合物以及使用和制备它们的方法。
• Methanoanthracenes as dopamine antagonists
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0532178A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  Compounds of formula I, la or Ib and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the treatment of neuropsychiatric disorders such as psychoses; pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier; and methods of treating neuropschiatric disorders comprising administering to a mammal (including man) in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  用于治疗神经精神疾病（如精神病）的式 I、la 或 Ib 化合物及其药学上可接受的盐；包含式 I 化合物和药学上可接受的稀释剂或载体的药物组合物；以及治疗神经精神疾病的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物（包括人）施用有效量的式 I 化合物或其药学上可接受的盐。
• SNAr or Sulfonylation? Chemoselective Amination of Halo(het)arene Sulfonyl Halides for Synthetic Applications and Ultralarge Compound Library Design
  作者：Vasyl Naumchyk、Vladyslav A. Andriashvili、Dmytro S. Radchenko、Dmytro Dudenko、Yurii S. Moroz、Andrey A. Tolmachev、Serhii Zhersh、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02636

  日期：2024.3.1

  The chemoselectivity of halo(het)arene sulfonyl halide aminations is studied thoroughly under parallel synthesis conditions, and the scope and limitations of the method are established. It is shown that SNAr-reactive sulfonyl halides typically undergo sulfonamide synthesis during the first step; the second amination is also possible provided that the SNAr-active center is sufficiently reactive. On

  在平行合成条件下深入研究了卤代（杂）芳烃磺酰卤胺化物的化学选择性，并确定了该方法的范围和局限性。结果表明， SN Ar反应性磺酰卤通常在第一步中进行磺酰胺合成；如果SN Ar活性中心具有足够的反应性，则第二次胺化也是可能的。相反，带有芳基化部分的磺酰氟在适当的控制下在后一个反应中心发生选择性转化。进一步的硫-氟化物交换（SuFEx）也是可能的，这对于某些磺酰卤类特别有价值。开发的两步并行双胺化方案提供了对 66.7 亿个化合物的合成可处理 REAL 型化学空间的访问（预期合成成功率 76%）。
• WO2007/106705
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1996545A1

  公开（公告）日：2008-12-03