2-Tert-butyl-1-(cyclohexylmethyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]benzimidazole | 1001076-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-Tert-butyl-1-(cyclohexylmethyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]benzimidazole
• CAS: 1001076-46-5
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂OS
• 分子量: 422.635
• InChiKey: QXVNFAMIMQUSPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tert-butyl-1-(cyclohexylmethyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]benzimidazole 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2-Tert-butyl-1-(cyclohexylmethyl)benzimidazole-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  5-磺酰基-苯并咪唑类化合物作为选择性CB2激动剂。

  摘要：

  合成了一系列新的苯并咪唑CB2-受体激动剂，并探讨了其构效关系。结果显示激动作用与高达0.5 nM的EC（50）和比CB1受体优异的选择性（> 4000倍）。2位上取代基的大小决定了激动水平，范围从反向激动到部分激动到完全激动，这对于大鼠CB2受体更为明显。苯并咪唑5-位的磺酰基取代基的宽泛变化是可以容忍的，这被用来优化类药物性质。这产生了铅化合物14j，其可用于研究选择性的，具有周边作用的CB2激动剂的潜力。使用饼状图（VlaaiVis）显示关键化合物的体外概况。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.048
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯胺 在 吡啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 2-Tert-butyl-1-(cyclohexylmethyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS BEARING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP

  摘要：

  本发明涉及具有大麻素受体激动性质的新型苯并咪唑化合物（I）的公式，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与大麻素受体在动物中介导相关的疾病，特别是人类中的用途。

  公开号：

  US20130324529A1

文献信息

• WO2008/3665
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8524757B2
  申请人：——

  公开号：US8524757B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• US9284303B2
  申请人：——

  公开号：US9284303B2

  公开（公告）日：2016-03-15