1-[(3R,4R,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,5-dioxa-spiro[2.4]hept-6-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 206650-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(3R,4R,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,5-dioxa-spiro[2.4]hept-6-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(3R,5R,7R)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,6-dioxaspiro[2.4]heptan-5-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 206650-03-5
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₅Si
• 分子量: 368.505
• InChiKey: GNQBVHOEXFUWEH-PBFPGSCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3R,4R,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,5-dioxa-spiro[2.4]hept-6-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到3'-C-methylthymidine
  参考文献：
  名称：

  Pfundheller, Henrik M.; Jorgensen, Pia N.; Sorensen, Ulrik S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 8, p. 1409 - 1421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methylene-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到1-[(3R,4R,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,5-dioxa-spiro[2.4]hept-6-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Pfundheller, Henrik M.; Jorgensen, Pia N.; Sorensen, Ulrik S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 8, p. 1409 - 1421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pfundheller, Henrik M.; Jorgensen, Pia N.; Sorensen, Ulrik S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 8, p. 1409 - 1421
  作者：Pfundheller, Henrik M.、Jorgensen, Pia N.、Sorensen, Ulrik S.、Sharma, Sunil K.、Grimstrup, Marie、Stroech, Claudia、Nielsen, Poul、Viswanadham, Garimella、Olsen, Carl Erik、Wengel, Jesper

  DOI：——

  日期：——