2-amino-2-methylhexanoic acid hydrochloride | 88852-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-methylhexanoic acid hydrochloride
• 英文别名: α-methyl norleucine hydrochloride；(αMe)Nle hydrochloride；2-Amino-2-methylhexanoicacidhydrochloride；2-amino-2-methylhexanoic acid;hydrochloride
• CAS: 88852-94-2
• 化学式: C₇H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 181.663
• InChiKey: DJYRKWUMFWVEQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-methylhexanoic acid hydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 2-((2-amino-7-fluoropyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2-methylhexan-1-ol trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  TOLL LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS

  摘要：

  本公开涉及调节类似受体调节剂化合物，例如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物，其中调节类似受体（例如TLR-8），以及制备和使用它们的方法。

  公开号：

  US20160289229A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟基-3-硝基苯基)乙酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-2-methylhexanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在位置8包含Cα-四取代氨基酸的PTH（1-11）新类似物的合成和结构研究

  摘要：

  甲状旁腺激素（PTH）的N末端1–34片段在体外和体内均具有完全活性，并且可以复制天然完整PTH的所有生物学反应。最近，已证明具有增强螺旋性的PTH（1-11）片段类似物可产生有效的PTH（1-34）类似物。这项工作描述了最佳修饰的PTH序列H-Aib-Val-Aib-Glu-Ile-Gln-Leu-Nle-His-Gln-Har-NH 2（I）的类似物的合成，生物学活性和结构。特别地，在位置1和3处的Ala / Aib取代以及在位置8处的Nle被d -Nle，1-（αMe）-Nle和d取代的作用。研究了-（αMe）-Nle。通过CD光谱，溶液NMR和MD在结构上表征所得的肽，并在体外针对同源受体，甲状旁腺激素受体进行活性表征。

  DOI：

  10.1007/s00726-010-0591-6

文献信息

• [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] ASSOCIATION DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020255038A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and a pyridopyrimidine derivative are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations are also described. The invention provides therapeutic combinations or compositions and methods for inducing an immune response against hepatitis B viruses (HBV) infection.

  本发明描述了乙型肝炎病毒（HBV）疫苗和吡啶吡嘧啶衍生物的治疗组合。还描述了利用所述治疗组合诱导免疫应答对抗HBV或治疗HBV引起的疾病的方法，特别是在患有慢性HBV感染的个体中。该发明提供了用于诱导免疫应答对抗乙型肝炎病毒（HBV）感染的治疗组合或组成物和方法。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020264081A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present disclosure provides methods for preparing (7?)-2-((2-amino-7- fluoropyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2-methylhexan-l-ol or a salt thereof and related key intermediates.

  本公开提供了制备(7?)-2-((2-氨基-7-氟吡啶并[3,2-d]嘧啶-4-基)氨基)-2-甲基己醇或其盐及相关关键中间体的方法。
• 2-Oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them and their uses
  申请人：Differding Edmond

  公开号：US20050171187A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention are particularly suited for treating neurological disorders such as epilepsy.

  本发明涉及式I的2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其中取代基如规范中所定义，以及它们作为药物的用途。本发明的化合物特别适用于治疗癫痫等神经系统疾病。
• [EN] ERK1/2 PROTEIN KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DES PROTÉINES KINASES ERK1/2 ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] ERK1/2蛋白激酶抑制剂及其用途
  申请人：PHARMABLOCK SCIENCES NANJING INC

  公开号：WO2021063335A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  本申请提供一种由式(Ⅰ)表示的化合物，或其异构体或药学上可接受的盐，以及其用于制备ERK1/2介导的疾病药物的用途。
• TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATING 4,6-DIAMINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3097102A1

  公开（公告）日：2016-11-30