[1-((S)-2-Amino-propionylamino)-2-methyl-propyl]-phosphonic acid | 1149744-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-((S)-2-Amino-propionylamino)-2-methyl-propyl]-phosphonic acid
• 英文别名: [1-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-2-methylpropyl]phosphonic acid
• CAS: 1149744-22-8
• 化学式: C₇H₁₇N₂O₄P
• 分子量: 224.197
• InChiKey: VURPCHDBFCPYHA-DSEUIKHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diphenyl-N-(benzyloxycarbonyl)-L-alanyl-(2-decarboxy-DL-valin-2-yl)phosphonat 在 氢溴酸 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [1-((S)-2-Amino-propionylamino)-2-methyl-propyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Transesterification of Diphenyl Phosphonates using the Potassium Fluoride/Crown Ether/Alcohol System; Part 2. The Use of Diphenyl 1-Aminoalkanephosphonates in Phosphonopeptide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29818

文献信息

• A Facile Conversion of Aminoalkanephosphonic Acids into Their Diethyl Esters. The Use of Unblocked Aminoalkanephosphonic Acids in Phosphono Peptide Synthesis
  作者：Paweł Kafarski、Barbara Lejczak

  DOI：10.1055/s-1988-27550

  日期：——

  A simple and efficient, two-step procedure for the preparation of diethyl aminoalkylphosphonates from aminoalkylphosphonic acids is reported. The obtained esters are useful as substrates in phosphono peptide synthesis.

  报告采用简单高效的两步法，从氨基烷基膦酸制备氨基烷基膦酸二乙酯。 所获得的酯类可作为膦肽合成的底物。
• Transesterification of Diphenyl Phosphonates using the Potassium Fluoride/Crown Ether/Alcohol System; Part 2. The Use of Diphenyl 1-Aminoalkanephosphonates in Phosphonopeptide Synthesis
  作者：Barbara Lejczak、Paweł Kafarski、Jerzy Szewczyk

  DOI：10.1055/s-1982-29818

  日期：——