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1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1H-imidazole | 1226272-10-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1H-imidazole
英文别名
1-(3,4,5-tris(methoxy)benzyl)imidazole;1-[(3,4,5-Trimethoxyphenyl)methyl]imidazole;1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]imidazole
1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1H-imidazole化学式
CAS
1226272-10-1
化学式
C13H16N2O3
mdl
——
分子量
248.282
InChiKey
XXMTVZMDJROFJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1H-imidazole甲醇 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 bis[1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-[2-(β-D-glucopyranosyloxy)ethyl]imidazolium] silver bromide
    参考文献:
    名称:
    新型糖掺入 N-杂环卡宾前体及其 Ag(I) 和 Pd(II) 配合物:合成、表征和细胞毒性研究
    摘要:
    在目前的工作中,一系列新的糖掺入的N-杂环卡宾前体,即1-(3,4,5-三甲氧基苄基)-3-[2-(2,3,4,6-四-O-乙酰基- β-D-吡喃葡萄糖氧基)-乙基]溴化咪唑鎓 ( 7a ), 4-甲基-1-(3,4,5-三甲氧基苄基)-3-[2-(2,3,4,6-四-O-乙酰基) -β-D-吡喃葡萄糖氧基)-乙基]溴化咪唑鎓 ( 7b ), 4,5-二苯基-1-(3,4,5-三甲氧基苄基)-3-[2-(2,3,4,6-四- O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖氧基)-乙基]溴化咪唑鎓 ( 7c ) 和 1-(3,4,5-三甲氧基苄基)-3-[2-(2,3,4,6-四-O- N-烷基化苯并咪唑与2-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-直接反应合成乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖氧基)-乙基]苯并咪唑溴化物( 8 )吡喃葡萄糖氧基)-乙基溴。上述前体的Ag(I)-NHC配合物( 9a-c, 10 )是通过在避光条件下与Ag
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2023.123618
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑3,4,5-三甲氧基苄氯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以88 %的产率得到1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    新型糖掺入 N-杂环卡宾前体及其 Ag(I) 和 Pd(II) 配合物:合成、表征和细胞毒性研究
    摘要:
    在目前的工作中,一系列新的糖掺入的N-杂环卡宾前体,即1-(3,4,5-三甲氧基苄基)-3-[2-(2,3,4,6-四-O-乙酰基- β-D-吡喃葡萄糖氧基)-乙基]溴化咪唑鎓 ( 7a ), 4-甲基-1-(3,4,5-三甲氧基苄基)-3-[2-(2,3,4,6-四-O-乙酰基) -β-D-吡喃葡萄糖氧基)-乙基]溴化咪唑鎓 ( 7b ), 4,5-二苯基-1-(3,4,5-三甲氧基苄基)-3-[2-(2,3,4,6-四- O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖氧基)-乙基]溴化咪唑鎓 ( 7c ) 和 1-(3,4,5-三甲氧基苄基)-3-[2-(2,3,4,6-四-O- N-烷基化苯并咪唑与2-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-直接反应合成乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖氧基)-乙基]苯并咪唑溴化物( 8 )吡喃葡萄糖氧基)-乙基溴。上述前体的Ag(I)-NHC配合物( 9a-c, 10 )是通过在避光条件下与Ag
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2023.123618
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文献信息

  • Crystal structure of hydrates of imidazolium salts
    作者:Shigeo Kohmoto、Shinpei Okuyama、Takayuki Nakai、Masahiro Takahashi、Keiki Kishikawa、Hyuma Masu、Isao Azumaya
    DOI:10.1016/j.molstruc.2011.05.032
    日期:2011.7
    Single crystal X-ray structures of three imidazolium salts were examined. In contrast to imidazolium salt 1 possessing an ester group which created a network of C-H center dot center dot center dot halide-anion interactions with a linear array of imidazolium and the corresponding counter anions, unique network structures were observed in imidazolium salts 2 and 3 with long alkyl chains and with carboxy moieties, respectively. Water molecules were incorporated in their H-bonding networks. Water molecules were wedged into the two neighboring halide anions to create square units which acted as a bridge to connect the two adjacent C-H center dot center dot center dot halide-anion networks of imidazolium moieties and counter anions. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
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