2-ethyl-5-methyl-4-phenylthiazole | 14229-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethyl-5-methyl-4-phenylthiazole
• 英文别名: 2-Ethyl-4-phenyl-5-methyl-thiazol；2-Ethyl-5-methyl-4-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 14229-98-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NS
• 分子量: 203.308
• InChiKey: BEMRWISSVUNFNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Ethyl-4-phenyl-5-methyl-Δ³-thiazolin 在 sulfur 、 正丁胺 作用下， 生成 2-ethyl-5-methyl-4-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Einwirkung von Schwefel und Ammoniak auf Propiophenon, n-Butyrophenon und i-Butyrophenon

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00902605

文献信息

• Ring Transformations of 1,2,4-Dithiazoles: Synthesis and Biological Studies of Novel S-Heterocycles, and Their Relevant Phosphono Derivatives
  作者：Wafaa M. Abdou、Maha D. Khidre

  DOI：10.1515/znb-2007-0113

  日期：2007.1.1

  Reactions of 5-phenyl-3(3H)-thioxo-1,2,4-dithiazole (1) with unsaturated and active phosphonium salts as well as with phosphonates, at r. t. and under the effect of basic catalysis, afforded mainly 1,3,5- dithiazines 5, 12, 17a, 17b, 23a or 23b. Substituted 1,3-dithiol 7 and 1,3-thiazoles 13, 19a, 19b, 22a and 22b were isolated as by-products. 1,3,5-Dithiazine products showed pharmacological potency

  5-苯基-3(3H)-硫代-1,2,4-二噻唑 (1) 与不饱和和活性鏻盐以及膦酸盐在室温和碱性催化作用下反应，主要得到 1,3 ,5-二噻嗪 5、12、17a、17b、23a 或 23b。作为副产物分离出取代的 1,3-二硫醇 7 和 1,3-噻唑 13、19a、19b、22a 和 22b。1,3,5-二噻嗪产品显示出药理效力。