2-oxo-2-(pentyloxy)acetic acid | 57727-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2-(pentyloxy)acetic acid
• 英文别名: Monopentyloxalat；oxalic acid monopentyl ester；Oxalsaeure-monopentylester；2-Oxo-2-pentoxyacetic acid
• CAS: 57727-09-0
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: BYFDDFMFSLWMRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-(pentyloxy)acetic acid 、 1-(tert-butyl)-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)benzene 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到pentyl 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,4-difluorobut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子间烷氧羰基自由基加成光氧化还原催化三氟甲基烯烃烯丙基脱氟烷氧羰基化反应

  摘要：

  偕-二氟烯烃部分是药物化学中理想的羰基生物等排体，但迄今为止，β-偕-二氟烯烃酯的有效合成仍然具有挑战性。在此，我们公开了通过分子间烷氧基羰基加成实现的三氟甲基烯烃的光氧化还原催化烯丙基脱氟烷氧基羰基化。可以使用多种醇草酸酯衍生物，从而提供具有优异官能团耐受性的各种 β-偕二氟烯烃酯。值得注意的是，这种方法的潜在合成价值通过对生物活性分子的成功后期修饰而突出。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04359
• 作为产物：
  描述：

  戊醇 、 草酸 生成 2-oxo-2-(pentyloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Contzen-Crowet, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1926, vol. 35, p. 188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG HETEROCYCLISCHER QUARTÄRER AMMONIUM- UND/ODER GUANIDINIUM-VERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING HETEROCYCLIC QUATERNARY AMMONIUM AND/OR GUANIDINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES COMPOSES AMMONIUM ET/OU GUANIDINIUM QUATERNAIRES HETEROCYCLIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006027069A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Verfahren zur Herstellung eines, ein heterocyclisches quartäres Ammonium- und/oder Guanidinium-Kation enthaltenden Zwischenprodukts für die Synthese heterocyclischer quartärer Ammonium- und/oder Guanidinium-Verbindungen, bei dem man heterocyclische quartäre Ammonium- und/oder Guanidinium-carboxylate mit einem oxidierenden Agens in Gegenwart eines Metalls aus der 8. bis 10. Gruppe des Periodensystems bei einer Temperatur von 0 bis 250°C und einem Druck von 0,05 bis 20 MPa abs oxidiert.

  制备含有杂环季铵和/或胍铵阳离子的中间体以合成杂环季铵和/或胍铵化合物的方法，其中将杂环季铵和/或胍铵羧酸盐与氧化剂在8至10族元素金属存在下，在0至250°C温度和0.05至20 MPa压力下氧化。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG HETEROCYCLISCHER QUARTÄRER AMMONIUM-VERBINDUNGEN UND/ODER GUANIDINIUM-VERBINDUNGEN HOHER REINHEIT<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF HETEROCYCLIC QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS AND/OR GUANIDINE COMPOUNDS HAVING HIGH PURITY<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES COMPOSES AMMONIUM ET/OU GUANIDINIUM QUATERNAIRES HETEROCYCLIQUES DE GRANDE PURETE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006027070A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Verfahren zur Herstellung heterocyclischer quartärer Ammonium-Verbindungen und/oder Guanidinium-Verbindungen, bei dem man das Carboxylat des entsprechenden heterocyclischen quartären Ammonium-Kations und/oder Guanidinium-Kations, welches das Carboxylat-Anion der allgemeinen Formel R'-COO- (I), in der R' • Wasserstoff; • C1- bis C7-Alkyl; • -OOC-(CH2)n- mit n gleich 0, 1 oder 2; • R'OOC-(CH2)n- mit n gleich 0, 1 oder 2; • -OOC-CH=CH-; • R'OOC-CH=CH-; • Ethenyl; • 2-Propenyl; oder • eine unsubstituierte oder durch eine bis fünf unabhängig voneinander aus-gewählte Gruppen aus der Reihe C1- bis C6-Alkyl, Hydroxy, Carboxylat (-COO-), Carboxy (-COOH) und C1- bis C6-Alkyloxycarbonyl (-COOR# mit R# gleich C1- bis C6-Alkyl) substituierte Phenylgruppe und R' Wasserstoff oder C1- bis C6-Alkyl; bedeuten, enthält, mit einer anorganischen oder organischen Protonensäure mit einem pKa-Wert von ≤ 14, gemessen bei 25°C in wässriger Lösung, umsetzt.

  制造杂环季铵化合物和/或胍化合物的方法，其中将相应的杂环季铵阳离子和/或胍阳离子的羧酸盐，其包含一般式R'-COO-（I）中的羧酸根离子，其中R' • 氢；• C1-至C7-烷基；• -OOC-(CH2)n-，其中n为0、1或2；• R'OOC-(CH2)n-，其中n为0、1或2；• -OOC-CH=CH-；• R'OOC-CH=CH-；• 乙烯基；• 2-丙烯基；或• 一个未取代或通过C1-至C6-烷基、羟基、羧酸盐（-COO-）、羧基（-COOH）和C1-至C6-烷氧羰基（-COOR#，其中R#为C1-至C6-烷基）中的一种至五种独立选择的基团取代的苯基，以及R'为氢或C1-至C6-烷基；与具有在25°C下在水溶液中测得的pKa值≤14的无机或有机质子酸反应。
• PROCESS FOR PREPARING IONIC LIQUIDS BY ANION EXCHANGE
  申请人：Massonne Klemens

  公开号：US20100217010A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Process for preparing salts of the formula I (B + ) n x A y− where B is a cation comprising at least one nitrogen atom, A is an anion and n is an integer from 1 to 3, x and y are each an integer from 1 to 3 and the product of x and y is equal to n, by reacting salts of the formula II (B + ) n x A y− where B and n, x and y are as defined above and C is a compound which has one or more carboxylate groups (referred to as carboxylate for short) and is different from A, with the ammonium salt of the anion A or with the protic acid of the anion A in the presence of ammonia.

  制备I(B+)nxAy的盐的过程-其中B是至少含有一个氮原子的阳离子，A是阴离子，n是1到3的整数，x和y分别是1到3的整数，且x和y的乘积等于n，通过反应II(B+)nxAy的盐来实现-其中B和n、x和y如上定义，C是一种具有一个或多个羧酸基团（简称为羧酸）且与A不同的化合物，与阴离子A的铵盐或其质子酸在氨的存在下反应。
• Tetrahydroquinoline compounds
  申请人：——

  公开号：US20030216428A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Tetrahydroquinoline compounds of general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof, which have a specific and strong binding affinity for AR, exhibit AR agonism or antagonism, have therapeutic effects on AR-mediated diseases, particularly by not acting excessively on the prostate as AR agonists, but by showing potent action on skeletal muscle tissue and bone tissue; and pharmaceutical compositions comprising the compounds or the salts as active ingredients: 1

  通式（I）的四氢喹啉化合物或其药理学上可接受的盐具有对AR的特异性和强烈的结合亲和力，表现出AR的激动或拮抗作用，对AR介导的疾病具有治疗效果，特别是对骨骼肌组织和骨组织具有强效作用，但作为AR激动剂不会过度作用于前列腺，以及包含这些化合物或盐作为活性成分的制药组合物。
• Synthesis of Isoquinolinediones via the Radical Addition/Cyclization of N‐Alkyl‐N‐methacryloylbenzamides with Monoalkyl Oxalates
  作者：Jinli Xu、Chenyue Zhao、Dongping Cheng、Xiaoliang Xu

  DOI：10.1002/adsc.202301223

  日期：2023.12.19

  photocatalytic reaction of N-alkyl-N-methacryloylbenzamides with monoalkyl oxalates is described. Monoalkyl oxalates undergo single-electron oxidation/CO2 extrusion to generate alkoxycarbonyl radicals, followed by the addition and subsequent cyclization to give alkoxycarbonyl substituted isoquinolinediones. A wide variety of monoalkyl oxalates were amenable in this protocol, affording various alkoxycarbonyl

  描述了 N-烷基-N-甲基丙烯酰基苯甲酰胺与草酸单烷基酯的光催化反应。草酸单烷基酯经过单电子氧化/CO 2挤出生成烷氧基羰基自由基，然后加成并随后环化得到烷氧基羰基取代的异喹啉二酮。多种单烷基草酸酯适用于该方案，提供各种烷氧基羰基取代的异喹啉二酮。