摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethyl 2-[2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]acetate | 603962-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-[2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]acetate
英文别名
——
Ethyl 2-[2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]acetate化学式
CAS
603962-43-2
化学式
C16H21NO6
mdl
——
分子量
323.346
InChiKey
HVFJIIVSPWSTKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2-[2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81%的产率得到2-[(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxon-5-yl)-2(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Preparation of N1-(2'-pyridyl)-1,2-propanediamine sulfamic acid and its use in the synthesis of biologically active piperazines
    摘要:
    通过将式I化合物与NH2R′1反应制备出一种II式的N1-(2′-吡啶基)-1,2-烷二胺磺酸的方法,其中R和R′如规范中定义。该发明还包括II式化合物及其光学异构体。II式化合物是一种中间体,用于制备在5-HT1A受体上活性的手性哌嗪衍生物。
    公开号:
    US20030204087A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸乙酯5-氨基-1,4-苯并二恶烷N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 23.0h, 以100%的产率得到Ethyl 2-[2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]acetate
    参考文献:
    名称:
    Preparation of N1-(2'-pyridyl)-1,2-propanediamine sulfamic acid and its use in the synthesis of biologically active piperazines
    摘要:
    通过将式I化合物与NH2R′1反应制备出一种II式的N1-(2′-吡啶基)-1,2-烷二胺磺酸的方法,其中R和R′如规范中定义。该发明还包括II式化合物及其光学异构体。II式化合物是一种中间体,用于制备在5-HT1A受体上活性的手性哌嗪衍生物。
    公开号:
    US20030204087A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PREPARATION OF N1-(2'-PYRIDYL)-1,2-PROPANEDIAMINE SULFAMIC ACID AND ITS USE IN THE SYNTHESIS OF BIOLOGICALLY ACTIVE PIPERAZINES
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1483243B1
    公开(公告)日:2007-04-18
  • US7361773B2
    申请人:——
    公开号:US7361773B2
    公开(公告)日:2008-04-22
  • Preparation of N1-(2'-pyridyl)-1,2-propanediamine sulfamic acid and its use in the synthesis of biologically active piperazines
    申请人:Wyeth
    公开号:US20030204087A1
    公开(公告)日:2003-10-30
    A process for making an N1-(2′-pyridyl)-1,2-alkanediamine sulfamic acid of formula II by reacting a compound of formula I with NH 2 R′ 1 wherein R and R′ are as defined in the specification. The invention also includes the compound of formula II, and optical isomers thereof. The compound of formula II is an intermediate useful for making chiral piperazine derivatives which are active at the 5-HT 1A receptor.
    通过将式I化合物与NH2R′1反应制备出一种II式的N1-(2′-吡啶基)-1,2-烷二胺磺酸的方法,其中R和R′如规范中定义。该发明还包括II式化合物及其光学异构体。II式化合物是一种中间体,用于制备在5-HT1A受体上活性的手性哌嗪衍生物。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物