2-(pyridin-2-ylsulfanyl)-1H-benzimidazole | 91394-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(pyridin-2-ylsulfanyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-pyridin-2-ylsulfanyl-1H-benzoimidazole；2-[2]pyridylmercapto-1H-benzimidazole；2-[2]Pyridylmercapto-1H-benzimidazol；2-pyridin-2-ylsulfanyl-1H-benzimidazole
• CAS: 91394-40-0
• 化学式: C₁₂H₉N₃S
• 分子量: 227.29
• InChiKey: HSBWVWWZCXHBJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 potassium tert-butylate 、 氨 作用下， 反应 4.0h， 以21%的产率得到2-(pyridin-2-ylsulfanyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Chbani, Mohamed; Bouillon, Jean-Philippe; Chastanet, Jacqueline, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 10, p. 1053 - 1060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte Benzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Anwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0080602A1

  公开（公告）日：1983-06-08

  Substituierte Benzimidazole der allgemeinen Formel I worin R' Wasserstoff oder Methyl, R2 Wasserstoff oder Methyl und n 0 oder 1 bedeutet und ihre Salze sind neue Verbindungen, die die Magensäuresekretion hemmen und die eine ausgezeichnete Magen- und Darmschutzwirkung bei Warmblütern zeigen.

  通式 I 的取代苯并咪唑（其中 R' 为氢或甲基，R2 为氢或甲基，n 为 0 或 1）及其盐类是新型化合物，可抑制胃酸分泌，对温血动物的胃肠道具有极佳的保护活性。
• Tricyclische Ether, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Anwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0127763A1

  公开（公告）日：1984-12-12

  Tricyclische Ether der allgemeinen Formel I worin R einen Bindungsstrich und R1 einen ganz oder teilweise durch Fluor substituierten 1-2C-Alkylenrest oder einen Chlortrifluorethylenrest darstellen, oder R und R1 jeweils einen Difluormethylenrest darstellen, R2 Wasserstoff oder einen 1-3C-Alkylrest, R3 Wasserstoff, einen 1-3C-Alkyl- oder einen 1-3C-Alkoxyrest, R4 Wasserstoff oder einen 1-3C-Alkylrest und n die Zahlen 0 oder 1 darstellt, sowie die Salze dieser Verbindungen sind neue Verbindungen mit Magen- und Darmschutzwirkung.

  通式 I 的三环醚 其中 R 代表键线，R1 代表全氟或部分氟取代的 1-2C-亚烷基或氯三氟乙烯基，或 R 和 R1 各代表二氟亚甲基，R2 代表氢或 1-3C-烷基，R3 代表氢、1-3C-烷基或 1-3C-烷氧基，R4 代表氢或 1-3C-烷基，n 代表数字 0 或 1，这些化合物的盐是具有胃肠道保护活性的新化合物。
• Benzimidazole derivatives, process for their preparation, and their use as pharmaceuticals
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0167943A2

  公开（公告）日：1986-01-15

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, a quaternised derivative or a pharmaceutically acceptable solvent thereof; wherein Y forms an optionally substitute phenyl ring; n is zero or one; R, is H, C1-6 alkanoyl, C1-6 alkanesulphonyl, or optionally substituted arylsulphonyl, aryl C,.e alkanoyl or aryl C1-4 alkyl; R is hydrogen or C1-4 alkyl; and R3 is pyridyl group substituted by at least one group selected from OR4 or O(CH2)mOR4 wherein R4 is an optionally substituted aryl or aralkyl group of up to 10 carbon atoms and m is an integer of from 1 to 4; and by up to three further substituents one of which may be joined to R2 to form a carbocylic ring of up to 7 ring atoms having gastric secretion inhibiting activity, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐、季铵化衍生物或药学上可接受的溶剂； 其中 Y 构成可任选取代的苯基环； n 为 0 或 1； R是氢、C1-6烷酰基、C1-6烷磺酰基或任选取代的芳基磺酰基、C.e烷酰基芳基或C1-4烷基芳基； R 是氢或 C1-4 烷基；以及 R3 是被至少一个选自 OR4 或 O(CH2)mOR4的基团取代的吡啶基，其中 R4 是任选取代的芳基或芳基，最多 10 个碳原子，m 是 1 至 4 的整数；以及被最多三个取代基取代的吡啶基，其中一个取代基可与 R2 连接形成一个最多 7 个环原子的羰基环，该环具有胃分泌抑制活性、其制备方法和药物用途。
• Nakajima et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 1378,1381
  作者：Nakajima et al.

  DOI：——

  日期：——
• Anti-sekretorische, Fluoralkoxy-substituierte Pyridylmethylthio-(oder sulfinyl-)benzimidazole
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0134400B1

  公开（公告）日：1993-03-24