N-BOC-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-1,2-二羧酸 | 1251004-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-BOC-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-1,2-二羧酸
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1251004-87-1；1807940-61-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• mdl: MFCD17016465
• 分子量: 227.26
• InChiKey: ALUFNEQAPCLIBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-1,2-二羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 1-formyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供了化学实体的化学式(I)（例如，一种化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合物），这些化学实体抑制表皮生长因子受体（EGFR，ERBB 1）和/或人表皮生长因子受体2（HER2，ERBB2）。这些化学实体可用于治疗某种情况、疾病或紊乱，其中增加（例如，过度）的EGFR和/或HER2激活导致该情况、疾病或紊乱的病理学症状和/或进展（例如，癌症）在一个受试者（例如，人类）中。本公开还提供含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2022066734A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 4-氯-N-Boc-哌啶 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 生成 N-BOC-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-1,2-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Cyclizations of .alpha.-Lithioamine Synthetic Equivalents: Convenient Syntheses of 3-, 5-, and 6-Membered-Ring Heterocyclic Nitrogen Compounds and Elaborations of 3-Membered Ring Systems

  摘要：

  A lithiation-intramolecular cyclization reaction of N-Boc chloroalkyl secondary amines is reported to provide the 2-aryl-substituted pyrrolidine and piperidines 6, 7, 9, and 11 and a series of 2-azabicyclo[3.1.0] derivatives 14-25, including cyclopropane derivatives of proline and of the indolizidine-pyrrolizidine alkaloid ring system. Lithiation-substitutions of N-Boc-N-ethylcyclopropylamine to give 27-29 and lithiation-silylations of N-Boc aziridines to give 31-33 also are reported.

  DOI：

  10.1021/jo00081a002

文献信息

• [EN] 2-(2-AZABICYCLO[3.1.0]HEXAN-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(2-AZABICYCLO [3.1.0] HEXAN-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020007964A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) wherein Ar1, R1, and (R5)n are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Ar1，R1和（R5）n如描述中所述，以及它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一种或多种式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的奥莱欣受体拮抗剂的用途。
• [EN] PYRIDYL OR PYRAZINYL COMPOUNDS CARRYING A METHYL-BOUND ALPHA-AMINO ACID AMIDE GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE OU PYRAZINYLE PORTANT UN GROUPE AMIDE D'ACIDE ALPHA-AMINÉ LIÉ À UN MÉTHYLE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2017050807A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to pyridyl or pyrazinyl compounds carrying a methyl- bound N-amide moiety derived from an α-amino acid of formula I where the variables are as defined in the claims and the description. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, and to their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT2C receptor.

  本发明涉及携带自公式I中α-氨基酸衍生的甲基结合N-酰胺基团的吡啶基或吡嗪基化合物，其中变量如权利要求和说明中所定义。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为5-HT2C受体的调节剂，特别是激动剂或部分激动剂的用途，以及它们用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的疾病和紊乱的用途。
• Compound used as Bruton's tyrosine kinase inhibitor and preparation method and application thereof
  申请人：Chengdu Brilliant Pharmaceutical Co., LTD.

  公开号：US10793576B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The present invention provides a compound having a structure shown in formula (I) or an isomer, pharmaceutically acceptable solvate, or salt thereof. The compound is used as a Bruton's tyrosine kinase inhibitor, and has a higher inhibitory activity against BTK and less adverse effects.

  本发明提供了一种具有式（I）所示结构的化合物或其异构体、药学上可接受的溶液或盐。该化合物可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，对 BTK 具有较高的抑制活性，且不良反应较少。
• [EN] COMPOUND USED AS BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用
  申请人：CHENGDU BRILLIANT PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2018133151A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  本发明提供了具有式(Ⅰ)所示结构的化合物，或其异构体、药学上可接受的溶剂化物、盐，用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，其对于BTK具有较高的抑制活性，同时具有较小的不良反应。
• PYRIDYL OR PYRAZINYL COMPOUNDS CARRYING A METHYL-BOUND ALPHA-AMINO ACID AMIDE GROUP
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：EP3353155A1

  公开（公告）日：2018-08-01