N-BOC-3-(氨甲基)-3-甲基氧杂环丁烷 | 208105-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-BOC-3-(氨甲基)-3-甲基氧杂环丁烷
• 中文别名: N-BOC-(3-甲基杂环丁烷-3-基)甲胺
• 英文名称: 3-(tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl-3-methyloxetane
• 英文别名: N-Boc-3-(aminomethyl)-3-methyloxetane；tert-butyl N-[(3-methyloxetan-3-yl)methyl]carbamate
• CAS: 208105-83-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: UGBWAOZVKHUEIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 N-BOC-3-(氨甲基)-3-甲基氧杂环丁烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 3-(tert-butyloxycarbonyl)(trimethylsilyl)aminomethyl-3-methyloxetane
  参考文献：
  名称：

  吡唑作为基于新戊烷的三脚架配体 RCH2C(CH2pyrazol-1-yl)3–n(CH2PR2)n 的供体功能——合成和配位化学

  摘要：

  CH3C(CH2Cl)3, 1 的氯官能团在亲核取代的条件下可以被吡唑基 (pz) 和咪唑基 (im) 残基取代，导致三足配体 CH3C(CH2X)3, X = pz, 2; X = im, 3. 作为将两个氮供体和一个磷供体引入三脚架配体的一种方式，O(CH2)2C(CH2Br)(CH2OMs), 8 中的 Br 和 OMs 功能被氮亲核试剂取代，随后已经开发出通过磷化物亲核试剂裂解氧杂环丁烷环得到 HOCH2C(CH2PPh2)(CH2X)2，分别提供 10a (X = pz) 和 10d (X = NEt2)。对于 10a 的合成，K-pz 用作亲核试剂，而 10d 在初始步骤中使用叠氮化物制备，然后必须在两个后续步骤中将其转化为 NEt2。氧杂环丁烷 8 的亲核功能在 THF 中被 K-pz 和 KPPh2 选择性取代以产生 O(CH2)2C(CH2PPh2)(CH2pz)，9b。氧杂环丁烷功能的磷化物裂解导致

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<675::aid-ejic675>3.0.co;2-m

文献信息

• Pyrazole as a Donor Function in Neopentane-Based Tripod Ligands RCH2C(CH2pyrazol-1-yl)3–n(CH2PR2)n – Synthesis and Coordination Chemistry
  作者：Albrecht Jacobi、Gottfried Huttner、Ute Winterhalter、Sven Cunskis

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<675::aid-ejic675>3.0.co;2-m

  日期：1998.6

  The chlorine functions of CH3C(CH2Cl)3, 1, may be replaced by pyrazolyl (pz) as well as imidazolyl (im) residues under the conditions of nucleophilic substitution leading to tripodal ligands CH3C(CH2X)3, X = pz, 2; X = im, 3. As a means of introducing two nitrogen donors and one phosphorus donor into a tripod ligand, substitution of the Br and OMs functions in O(CH2)2C(CH2Br)(CH2OMs), 8, by nitrogen

  CH3C(CH2Cl)3, 1 的氯官能团在亲核取代的条件下可以被吡唑基 (pz) 和咪唑基 (im) 残基取代，导致三足配体 CH3C(CH2X)3, X = pz, 2; X = im, 3. 作为将两个氮供体和一个磷供体引入三脚架配体的一种方式，O(CH2)2C(CH2Br)(CH2OMs), 8 中的 Br 和 OMs 功能被氮亲核试剂取代，随后已经开发出通过磷化物亲核试剂裂解氧杂环丁烷环得到 HOCH2C(CH2PPh2)(CH2X)2，分别提供 10a (X = pz) 和 10d (X = NEt2)。对于 10a 的合成，K-pz 用作亲核试剂，而 10d 在初始步骤中使用叠氮化物制备，然后必须在两个后续步骤中将其转化为 NEt2。氧杂环丁烷 8 的亲核功能在 THF 中被 K-pz 和 KPPh2 选择性取代以产生 O(CH2)2C(CH2PPh2)(CH2pz)，9b。氧杂环丁烷功能的磷化物裂解导致