1-(1-piperidinyl)-3-(1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazol-9-yl)-2-propanol | 5679-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-piperidinyl)-3-(1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazol-9-yl)-2-propanol
• 英文别名: 1-Piperidin-1-yl-3-(1,2,3,4-tetrahydro-carbazol-9-yl)-propan-2-ol；1-piperidin-1-yl-3-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)propan-2-ol
• CAS: 5679-70-9
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O
• 分子量: 312.455
• InChiKey: RLYZQJDARVHWHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  28.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-piperidinyl)-3-(1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazol-9-yl)-2-propanol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到9-[2-methoxy-3-(1-piperidinyl)propyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  9-取代的2,3,4,9-四氢-1 H-咔唑衍生物的合成及其在TSE感染的细胞中抗-病毒活性的评估

  摘要：

  2,3,4,9-四氢-9- [2-羟基-3-（1-哌啶基）丙基] -6-甲基-1 H-咔唑-1-酮（GJP14）是一种新型的抗-病毒化合物，我们之前是通过计算机筛选和细胞分析发现的。在这项研究中，使用吡咯衍生物，（卤代烷基）氧杂环丁烷和胺制备了多种GJP14衍生物，并在TSE感染的细胞中评估了它们的抗-病毒活性。发现三环芳环，N-丙基的2-位羟基和3-位的氨基是抗-病毒活性的基本要求。衍生物轴承的ñ -邻-卤代苄基具有更高的活性，最有效的衍生物是原始的先导化合物GJP14的8倍。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.039
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢咔唑 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(1-piperidinyl)-3-(1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazol-9-yl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  9-取代的2,3,4,9-四氢-1 H-咔唑衍生物的合成及其在TSE感染的细胞中抗-病毒活性的评估

  摘要：

  2,3,4,9-四氢-9- [2-羟基-3-（1-哌啶基）丙基] -6-甲基-1 H-咔唑-1-酮（GJP14）是一种新型的抗-病毒化合物，我们之前是通过计算机筛选和细胞分析发现的。在这项研究中，使用吡咯衍生物，（卤代烷基）氧杂环丁烷和胺制备了多种GJP14衍生物，并在TSE感染的细胞中评估了它们的抗-病毒活性。发现三环芳环，N-丙基的2-位羟基和3-位的氨基是抗-病毒活性的基本要求。衍生物轴承的ñ -邻-卤代苄基具有更高的活性，最有效的衍生物是原始的先导化合物GJP14的8倍。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.039

文献信息

• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF RAGE ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE SERVANT DE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE RAGE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2021026185A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Indole compounds are disclosed. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, diabetes complications, inflammation, and neurodegeneration, obesity, cancer, schemia/reperfusion injury, cardiovascular disease and other diseases related to RAGE activity.

  本文披露了吲哚类化合物。这些化合物可以制备成药物组合物，可用于哺乳动物，包括人类的预防和治疗多种疾病，例如糖尿病并发症、炎症、神经退行性疾病、肥胖症、癌症、缺血/再灌注损伤、心血管疾病和与RAGE活性相关的其他疾病。
• Giancaspro; Pizzorno; Albonico, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 5, p. 483 - 493
  作者：Giancaspro、Pizzorno、Albonico、Bindstein、Garofalo、Zeichen

  DOI：——

  日期：——
• GIANCASPRO, G. I.;PIZZORNO, M. T.;ALBONICO, S. M.;BINDSTEIN, E.;GAROFALO,+, FARMACO, 44,(1989) N, C. 483-493
  作者：GIANCASPRO, G. I.、PIZZORNO, M. T.、ALBONICO, S. M.、BINDSTEIN, E.、GAROFALO,+

  DOI：——

  日期：——