4-(2-methylphenyl)pyrimidine | 302913-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-methylphenyl)pyrimidine
• CAS: 302913-72-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂
• 分子量: 170.214
• InChiKey: XSDNIHRTJUVUFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methylphenyl)pyrimidine 在 三氟甲磺酸酐 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以76 %的产率得到3-(2-甲基苯基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  通过形式碳缺失将嘧啶骨架编辑为吡唑

  摘要：

  在计算分析的指导下，已经实现了一种通过正式碳缺失将嘧啶转化为吡唑的方法。嘧啶杂环是FDA批准的药物中最常见的二嗪，吡唑是最常见的二唑。因此，通过利用嘧啶独特的化学性质来获得多样化的吡唑，将嘧啶转化为吡唑的有效方法将是有价值的。已知一种将嘧啶转化为吡唑的方法，但其产率低且需要苛刻的条件。这里报道的转化在较温和的条件下进行，耐受多种官能团，并且能够在所得吡唑上同时区域选择性地引入N-取代。这种正式的一碳缺失方法成功的关键是嘧啶核心的室温三氟甲基化，然后是肼介导的骨骼重塑。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10746
• 作为产物：
  描述：

  N,N’,N’’-次甲基三甲酰胺 、 1-甲基苯基乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 4-(2-methylphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  高效的一锅三组分合成吡咯并[1,2-c]嘧啶衍生物。

  摘要：

  本文报道了一种简单，高效的一锅三组分合成吡咯并[1,2-c]嘧啶衍生物的方法，该衍生物由各种取代的嘧啶，2-溴苯乙酮和缺电子炔烃组成，它们分别用作反应介质和HBr自由基。该方法被证明是非常有利可图的，并且避免了形成内鎓盐灭活产物。该合成代表了传统方法在环境上的良性替代。关于改进的Lipinski规则简要评估了新的化合物库，以评估化合物的潜在药物似然性。大多数化合物都符合Lipinski规则。

  DOI：

  10.1021/co2002125

文献信息

• INDOLOCARBAZOLE TETRAPHENYLENE COMPOUNDS
  申请人：Xia Chuanjun

  公开号：US20190123286A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Indolocarbazole tetraphenylene compounds are disclosed. These novel compounds contain tetraarylene or tetraheteroarylene which can be used as charge transporting materials, charge blocking materials, hosts or emitters in an organic electroluminescent device. These novel compounds offer better device performance than comparative compounds that don't contain a tetraarylene or tetraheteroarylene structure. Also disclosed are an electroluminescent device and a formulation.

  本文披露了indolocarbazole tetraphenylene化合物。这些新化合物包含四芳基或四杂芳基，可用作有机电致发光器件中的电荷传输材料、电荷阻挡材料、宿主或发射体。这些新化合物比不含四芳基或四杂芳基结构的比较化合物具有更好的器件性能。此外，还披露了一种电致发光器件和一种配方。
• Skeletal Editing of Pyrimidines to Pyrazoles by Formal Carbon Deletion
  作者：G. Logan Bartholomew、Filippo Carpaneto、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/jacs.2c10746

  日期：2022.12.7

  method for the conversion of pyrimidines into pyrazoles by a formal carbon deletion has been achieved guided by computational analysis. The pyrimidine heterocycle is the most common diazine in FDA-approved drugs, and pyrazoles are the most common diazole. An efficient method to convert pyrimidines into pyrazoles would therefore be valuable by leveraging the chemistries unique to pyrimidines to access diversified

  在计算分析的指导下，已经实现了一种通过正式碳缺失将嘧啶转化为吡唑的方法。嘧啶杂环是FDA批准的药物中最常见的二嗪，吡唑是最常见的二唑。因此，通过利用嘧啶独特的化学性质来获得多样化的吡唑，将嘧啶转化为吡唑的有效方法将是有价值的。已知一种将嘧啶转化为吡唑的方法，但其产率低且需要苛刻的条件。这里报道的转化在较温和的条件下进行，耐受多种官能团，并且能够在所得吡唑上同时区域选择性地引入N-取代。这种正式的一碳缺失方法成功的关键是嘧啶核心的室温三氟甲基化，然后是肼介导的骨骼重塑。
• Iridium-catalyzed asymmetric, complete hydrogenation of pyrimidinium salts under batch and flow
  作者：Zhi Yang、Yu Chen、Linxi Wan、Yuxiao Li、Dan Chen、Jianlin Tao、Pei Tang、Fen-Er Chen

  DOI：10.1039/d3gc04364a

  日期：——

  A highly enantioselective method for the complete hydrogenation of pyrimidinium salts using Ir/(S,S)-f-Binaphane complex as the catalyst was presented in this study. This approach affords facile access to a range of fully saturated chiral hexahydropyrimidines, which are prevalent in many bioactive molecules. The reactions showcase high yields and enantioselectivities under mild reaction conditions

  本研究提出了一种使用 Ir/(S,S)-f-Binaphane 络合物作为催化剂来完全氢化嘧啶鎓盐的高度对映选择性方法。这种方法可以轻松获得一系列完全饱和的手性六氢嘧啶，它们在许多生物活性分子中普遍存在。该反应在温和的反应条件下无需添加剂即可表现出高产率和对映选择性。这种方法以连续流方式的成功应用进一步拓宽了其实用性。
• SRC KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1206265A1

  公开（公告）日：2002-05-22
• EP1206265A4
  申请人：——

  公开号：EP1206265A4

  公开（公告）日：2002-08-07