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5,7-dihydroxy-6,8-dipropionyl-4-propylcoumarin
5,7-dihydroxy-6,8-dipropionyl-4-propylcoumarin | 166983-60-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,7-dihydroxy-6,8-dipropionyl-4-propylcoumarin
英文别名
2H-1-Benzopyran-2-one, 5,7-dihydroxy-6,8-bis(1-oxopropyl)-4-propyl-;5,7-dihydroxy-6,8-di(propanoyl)-4-propylchromen-2-one
CAS
166983-60-4
化学式
C
18
H
20
O
6
mdl
——
分子量
332.353
InChiKey
LUOPKCUAKFETTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
24
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
101
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5,7-二羟基-4-丙基香豆素
5,7-dihydroxy-4-propylcoumarin
66346-59-6
C
12
H
12
O
4
220.225
反应信息
作为产物:
描述:
丁酰乙酸乙酯
在
三氯化铝
、
硫酸
作用下, 以
二硫化碳
、
硝基苯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
5,7-dihydroxy-6,8-dipropionyl-4-propylcoumarin
参考文献:
名称:
(+/-)-甘醇内酯A及其对映异构体的合成,色谱分离和抗人免疫缺陷病毒活性。
摘要:
以邻苯三酚[-> 5-> 6-> 11-> 18->(+ /-)-1],其中包括Pechmann反应,Friedel-Crafts酰化,用4,4-二甲氧基-2-甲基丁烷-2-醇进行的苯甲酰化,环化和Luche还原。在三氟乙酸和吡啶或PPTS存在下,通过使用乙醛二乙缩醛或对甲醛,将色烯11环化为苯并二氢吡喃酮18。在较低温度下卢切还原苯并二氢吡喃酮18优选产生(+/-)-1。由色烯11通过Kostanecki-Robinson反应合成的色酮12的还原不能提供(+/-)-1。合成的(+/-)-1已色谱分离成其光学活性形式(+)-和(-)-1。合成(+/-)-1的抗HIV活性,以及合成的(+)-和(-)-1已确定。只有(+)-1表示抗HIV活性,这与报道的天然产物数据相似,而(-)-1没有活性。
DOI:
10.1021/jm950797i
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文献信息
Novel Approach for Synthesis of (±)-Calanolide A and Its Anti-HIV Activity
作者:
A Kucherenko
DOI:
10.1016/00404-0399(50)1059q-
日期:
1995.7.31
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