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2,3-dihydro-2-octyl-1H-indene | 150636-11-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-2-octyl-1H-indene
英文别名
2-octylindan;2-octyl-2,3-dihydro-1H-indene
2,3-dihydro-2-octyl-1H-indene化学式
CAS
150636-11-6
化学式
C17H26
mdl
——
分子量
230.393
InChiKey
LMMJFNKHZHEVEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dihydro-2-octyl-1H-indenesodium 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 2,3,4,7-tetrahydro-2-octyl-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    1,1a,2,3,4,5,6,6a-十氢-4-辛基环丙烷[ f ]茚-1羧酸酯的合成及立体化学方面
    摘要:
    为卡宾加合物的合成的新方法图9a / 9b中和10 / 11进行报告。通过反相HPLC鉴定卡宾加成的几何和位置异构体,并通过2D-NMR确定9a / 9b的结构和构型。
    DOI:
    10.1002/hlca.200590262
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dihydro-2-octyl-1H-inden-1-one 三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2,3-dihydro-2-octyl-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    1,1a,2,3,4,5,6,6a-十氢-4-辛基环丙烷[ f ]茚-1羧酸酯的合成及立体化学方面
    摘要:
    为卡宾加合物的合成的新方法图9a / 9b中和10 / 11进行报告。通过反相HPLC鉴定卡宾加成的几何和位置异构体,并通过2D-NMR确定9a / 9b的结构和构型。
    DOI:
    10.1002/hlca.200590262
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文献信息

  • Mesomorphic compound, liquid crystal composition, liquid crystal device,
    申请人:Canon Kabushiki Kaisha
    公开号:US05385692A1
    公开(公告)日:1995-01-31
    A mesomorphic compound of the formula (I) according to claim 1 is suitable as a component for liquid crystal composition providing improved response characteristics.
    根据第1项要求,化学式为(I)的介向化合物适用作液晶组分,可提供改善的响应特性。
  • 10.1002/anie.202408419
    作者:Chen, Donghuang、Lepori, Clément、Guillot, Régis、Gil, Richard、Bezzenine, Sophie、Hannedouche, Jérôme
    DOI:10.1002/anie.202408419
    日期:——
    A well-defined iron catalyst with high efficiency for Suzuki–Miyaura coupling involving C(sp3) partners is described. In the presence of a lithium amide base, this catalyst enabled, for the first time, C(sp3)−C(sp2) coupling of 1°, 2°, and 3° alkyl halides and (hetero)aryl boronic esters as well as C(sp3)−C(sp3) coupling of 1° and 2° alkyl halides and 1° and 2° alkyl boranes under mild conditions and
    描述了一种明确的铁催化剂,具有高效率,适用于涉及 C(sp 3 ) 伴侣的 Suzuki-Miyaura 偶联。在氨基锂碱存在下,该催化剂首次实现了 1°、2° 和 3° 卤代烷与(杂)芳基硼酸酯的 C(sp 3 )−C(sp 2 ) 偶联:以及在温和条件下和具有广泛官能团耐受性的 1° 和 2° 烷基卤化物与 1° 和 2° 烷基硼烷的 C(sp 3 )−C(sp 3 ) 偶联。
  • Mesomorphic compound, liquid crystal composition, liquid crystal device, display apparatus and display method
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0546338B1
    公开(公告)日:1998-02-04
  • Synthesis and Stereochemical Aspects of Ethyl 1,1a,2,3,4,5,6,6a-Octahydro-4-octylcyclopropa[f]indene-1-carboxylate
    作者:Zakir Hussain、Debasis Koley、Henning Hopf
    DOI:10.1002/hlca.200590262
    日期:2005.12
    A novel approach for the synthesis of carbene adducts 9a/9b and 10/11 is reported. Identification of the geometric and positional isomers of carbene addition was carried out by reversed-phase HPLC, and the establishment of the structure and configuration of 9a/9b was performed by means of 2D-NMR.
    为卡宾加合物的合成的新方法图9a / 9b中和10 / 11进行报告。通过反相HPLC鉴定卡宾加成的几何和位置异构体,并通过2D-NMR确定9a / 9b的结构和构型。
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