N-Boc-2-(羟基二甲基硅基)吡咯 | 879904-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: N-Boc-2-(羟基二甲基硅基)吡咯
• 中文别名: 1-Boc-2-(羟基二甲硅基)吡咯；1-BOC-2-(羟基二甲硅基)吡咯,97；(N-Boc-2-吡咯基)二甲基硅烷醇
• 英文名称: N-Boc(2-pyrrolyl)dimethylsilanol
• 英文别名: N-Boc-2-Hydroxydimethylsilanyl-pyrrole；tert-butyl 2-[hydroxy(dimethyl)silyl]pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 879904-82-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃Si
• mdl: MFCD08457657
• 分子量: 241.362
• InChiKey: RLDVDBYGGISJNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-57°C
• 沸点：
  125 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: (N-Boc-2-吡咯基)二甲基硅烷醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-Boc-2-(hydroxydimethylsilyl)pyrrole
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Boc-2-(hydroxydimethylsilyl)pyrrole
别名
: C11H19NO3Si
分子式
: 241.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(N-Boc-2-pyrrolyl)dimethylsilanol
-
CAS 号 879904-82-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 48 - 57 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

钯催化交叉偶联反应的有效硅亲核试剂主要用于促进高效的化学转化。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-2-(羟基二甲基硅基)吡咯 、 2-碘代甲苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-(2-methylphenyl)-1H-pyrrole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环硅烷醇化物与取代的芳基碘化物和溴化物的钯催化交叉偶联反应。

  摘要：

  [反应：见正文]在温和条件下，衍生自多种杂环硅烷醇的硅烷醇钠与各种芳族碘化物和溴化物发生交叉偶联。硅烷醇与甲苯中的等量氢化钠进行原位去质子化反应生成的钠盐在Pd（2）（dba）（3）.CHCl（3）的作用下与碘化物偶合，在室温至50的条件下产率很高芳族溴化物在Pd（I）催化剂12的作用下也与这些盐偶联。

  DOI：

  10.1021/ol053165r
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯甲酸叔丁酯 在 碳酸氢钠 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-Boc-2-(羟基二甲基硅基)吡咯
  参考文献：
  名称：

  杂环硅烷醇化物与取代的芳基碘化物和溴化物的钯催化交叉偶联反应。

  摘要：

  [反应：见正文]在温和条件下，衍生自多种杂环硅烷醇的硅烷醇钠与各种芳族碘化物和溴化物发生交叉偶联。硅烷醇与甲苯中的等量氢化钠进行原位去质子化反应生成的钠盐在Pd（2）（dba）（3）.CHCl（3）的作用下与碘化物偶合，在室温至50的条件下产率很高芳族溴化物在Pd（I）催化剂12的作用下也与这些盐偶联。

  DOI：

  10.1021/ol053165r

文献信息

• A catalyst- and additive-free synthesis of alkoxyhydrosiloxanes from silanols and alkoxyhydrosilanes
  作者：Yasushi Satoh、Keita Fuchise、Takeshi Nozawa、Kazuhiko Sato、Masayasu Igarashi

  DOI：10.1039/d0cc03379k

  日期：——

  bear SiH and SiOR2 groups on the same silicon atom, R13Si–O–SiR32−n(OR2)nH (n = 0, 1, or 2), via a simple catalyst- and additive-free dealcoholization reaction between silanols and alkoxyhydrosilanes has been developed. These alkoxyhydrosiloxanes can be easily converted into Si(OR2)3-containing siloxanes by zinc catalyzed alkoxylation and alkoxy-containing silphenylene polymers by platinum catalyzed

  R 1 3 Si–O–SiR 3 2 - n（OR 2）n H（n = 0、1或2）在同一硅原子上带有SiH和SiOR 2基团的烷氧基氢硅氧烷的选择性合成的简便方法，通过一个简单的催化剂-和硅烷醇和alkoxyhydrosilanes之间无添加剂的脱醇反应得到了发展。这些烷氧基氢硅氧烷可以通过锌催化的烷氧基化容易地转化为含Si（OR 2）3的硅氧烷，并且可以通过铂催化的氢化硅烷化而容易地转化为含烷氧基的亚苯撑聚合物。
• Highly Selective Synthesis of Hydrosiloxanes by Au-Catalyzed Dehydrogenative Cross-Coupling Reaction of Silanols with Hydrosilanes
  作者：Yasushi Satoh、Masayasu Igarashi、Kazuhiko Sato、Shigeru Shimada

  DOI：10.1021/acscatal.6b03560

  日期：2017.3.3

  We report a highly selective synthesis of siloxane building blocks containing SiH2or SiH functionalities. AuCl(PPh3)/PPh3 or AuCl(PPh3)/PnBu3 system catalyzed the reaction of trihydrosilanes with silanols giving SiH2-containing siloxanes exclusively. On the other hand, a highly selective reaction of dihydrosilanes with silanols to afford SiH-containing siloxanes was achieved by simply changing the

  我们报告了含有SiH 2或SiH官能团的硅氧烷构建基的高度选择性合成。AuCl（PPh 3）/ PPh 3或AuCl（PPh 3）/ P n Bu 3体系催化三氢硅烷与硅烷醇的反应，仅得到含SiH 2的硅氧烷。另一方面，通过简单地将膦配体改变为双齿的黄磷，实现了二氢硅烷与硅烷醇的高度选择性反应以提供含SiH的硅氧烷。的有用性的SiH 2含硅氧烷用三硅氧烷等的合成证明3具有SiH功能的SiOSi（Ph）（H）OSi t BuMe 2和五硅氧烷Ph 2 Si（OSiHPhOSiEt 3）2。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Five-Membered Heterocyclic Silanolates
  作者：Scott E. Denmark、John D. Baird、Christopher S. Regens

  DOI：10.1021/jo7023784

  日期：2008.2.1

  The preparation of pi-rich 2-aryl heterocycles by palladium-catalyzed cross-coupling of sodium heteroarylsilanolates with aryl iodides, bromides, and chlorides is described. The cross-coupling process was developed through extensive optimization of the following key variables: (1) identification of stable, isolable alkali metal silanolates, (2) identification of conditions for preformation and isolation of silanolate salts, (3) judicious choice in the palladium catalyst/ligand combination, and (4) selection of the protecting group on the nitrogen of indole. It was found that the alkali metal silanolates, either isolated or formed in situ, offered a significant rate enhancement and broader substrate scope over the use of silanols activated by Bronsted bases such as NaOt-Bu. In addition, the optimized conditions for the cross-coupling of 2-indolylsilanolates were readily applied to the cross-coupling of 2-pyrrolyl-, 2-furyl-, and 2-thienylsilanolates.