2-(3-(tert-butyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid | 1192247-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(tert-butyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: [3-tert-butyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid；2-[3-tert-butyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetic acid
• CAS: 1192247-68-9
• 化学式: C₁₀H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 250.221
• InChiKey: SDXNADHGLDLAQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(2-(1-amino-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)pyridin-3-yl)-2-fluorobenzamide trifluoroacetate 、 2-(3-(tert-butyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid 在 (S)-5-(2-(1-(2-(3-(tert-butyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetamido)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)pyridin-3-yl)-2-fluorobenzamide 作用下， 以to provide 23 mg of title compound的产率得到(S)-5-(2-(1-(2-(3-(tert-butyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetamido)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)pyridin-3-yl)-2-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV

  摘要：

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包括式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子I化合物的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  US20140142085A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-(tert-butyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-(3-(tert-butyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazole-4-Carboxylic Acid Esters and Thioesters as Plant Protection Agents

  摘要：

  使用噻唑-4-羧酸酯和式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Y1、Y2、Y3、W、X和G具有描述中给定含义的硫酯，以及其具有农药活性的盐，作为杀菌剂。

  公开号：

  US20110105429A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013006738A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，还提供了包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• Thiazol-4-Carboxylic Acid Esters and Thioesters as Plant Protection Agents
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20140031553A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The use of thiazole-4-carboxylic esters and thioesters of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , W, X and G have the meanings given in the description, and also of agrochemically active salts thereof, as fungicides.

  使用式(I)的噻唑-4-羧酸酯和硫酯，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，Y1，Y2，Y3，W，X和G具有所述描述中给出的含义，以及其农药活性盐，作为杀菌剂。
• Thiazole-4-carboxylic acid esters and thioesters as plant protection agents
  申请人：Cristau Pierre

  公开号：US08569509B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The use of thiazole-4-carboxylic esters and thioesters of the formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Y1, Y2, Y3, W, X and G have the meanings given in the description, and also of agrochemically active salts thereof, as fungicides.

  使用式(I)中的噻唑-4-羧酸酯和硫代酯，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Y1、Y2、Y3、W、X和G的含义如描述中所示，以及其农药活性盐，作为杀真菌剂。
• Thiazol-4-carboxylic acid esters and thioesters as plant protection agents
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US09029549B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The use of thiazole-4-carboxylic esters and thioesters of the formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Y1, Y2, Y3, W, X and G have the meanings given in the description, and also of agrochemically active salts thereof, as fungicides.

  使用式（I）中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，Y1，Y2，Y3，W，X和G具有描述中给出的含义，以及其农业化学活性盐，作为杀真菌剂的噻唑-4-羧酸酯和硫酯的用途。
• Compounds for the treatment of HIV
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10370358B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供如本文所述的式(I)化合物或其盐。本发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺、用于制备式（I）化合物的中间体以及治疗逆转录病毒科病毒感染（包括由 HIV 病毒引起的感染）的治疗方法。