(2,4-Di-1-pyrrolidinyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-9-yl)acetic acid, t-butyl ester | 214212-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,4-Di-1-pyrrolidinyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-9-yl)acetic acid, t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(2,4-dipyrrolidin-1-ylpyrimido[4,5-b]indol-9-yl)acetate
• CAS: 214212-87-0
• 化学式: C₂₄H₃₁N₅O₂
• 分子量: 421.542
• InChiKey: YYFBKMOLPWMBQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-Di-1-pyrrolidinyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-9-yl)acetic acid, t-butyl ester 以 盐酸 为溶剂， 生成 (2,4-Di-1-pyrrolidinyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-9-yl)acetic acid, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active tricyclic amines

  摘要：

  Pyrimido\x9b4,5-b!indoles (IV) ##STR1## 和用于治疗哮喘的吡咯并[4,5-b]吲哚盐(V)被披露，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US05932728A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2,4-di-1-pyrrolidinyl-5H-pyrimido[4,5-b]indole 、 溴乙酸叔丁酯 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Ethyl acetate hexane methylene-chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以hexane/methylene chloride/ethyl acetate (70/25/5) gives the title compound, mp=131-133°的产率得到(2,4-Di-1-pyrrolidinyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-9-yl)acetic acid, t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active tricyclic amines

  摘要：

  本文披露了用于治疗哮喘的嘧啶并[4,5-b]吲哚（IV）##STR1##和嘧啶并[4,5-b]吲哚盐（V），以及它们的制备方法。

  公开号：

  US05932728A1

文献信息

• Pharmaceutically active tricyclic amines
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05932728A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  Pyrimido\x9b4,5-b!indoles (IV) ##STR1## and pyrimido\x9b4,5-b!indole salts (V) useful in treating asthma are disclosed as well as process for their preparation.

  Pyrimido\x9b4,5-b!indoles (IV) ##STR1## 和用于治疗哮喘的吡咯并[4,5-b]吲哚盐(V)被披露，以及它们的制备方法。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE TRICYCLIC AMINES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0964865B1

  公开（公告）日：2003-03-05