N-Boc-3-叔丁基-DL-丙氨酸 | 507264-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-Boc-3-叔丁基-DL-丙氨酸
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-α-neopentylglycine
• 英文别名: N-Boc-dl-3-(t-butyl)alanine；4,4-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 507264-54-2
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: PUQVQDMFCAGQQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-3-叔丁基-DL-丙氨酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 叔丁氧羰基-β-丝氨酸-D-丙氨酸-OH
  参考文献：
  名称：

  通过化学拆分法合成手性N-取代-α-氨基酸类化合物的方法

  摘要：

  本发明属于N‑取代‑α‑氨基酸类化合物制备技术领域，具体涉及通过化学拆分法合成手性N‑取代‑α‑氨基酸类化合物的方法。该方法包括如下步骤：将消旋体N‑取代‑α‑氨基酸类化合物与苯甘氨醇混合成盐后加酸中和后得到单一构型的手性目标产物，其中，所述N‑取代‑α‑氨基酸类化合物为N‑取代‑2‑胺基‑4,4‑二甲基戊酸，所述N‑取代的氨基保护基为烷氧羰基、烯氧羰基、芳氧羰基、烷基酰基或烷基酰基。本发明采用低廉、性质稳定的手性苯甘氨醇作为拆分试剂，可以较好地对N‑取代的α‑戊基氨基酸进行拆分；分别得到需要的R或者S构型的对映异构体。该方法收率高、纯度好、成本低，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN110845368A
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,4-dimethyl-pentanenitrile 在 盐酸 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-Boc-3-叔丁基-DL-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Pospisek, Jan; Blaha, Karel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 2, p. 514 - 521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROL-4-AMINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Stewart Andrew O.

  公开号：US20100130558A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中L1、L2、R1、R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] DITERPENOID COMPOUNDS THAT ACT ON PROTEIN KINASE C (PKC)<br/>[FR] COMPOSÉS DITERPÉNOÏDES AGISSANT SUR LA PROTÉINE KINASE C (PKC)
  申请人：K GEN INC

  公开号：WO2021062030A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  This present disclosure relates to protein kinase C (PKC) modulating compounds, methods of treating a subject with cancer using the compounds, and combination treatments with a second therapeutic agent.

  本公开涉及蛋白激酶C（PKC）调节化合物，使用这些化合物治疗癌症患者的方法，以及与第二治疗剂联合治疗的方法。
• [EN] ARYL AMIDE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARYLAMIDE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015006100A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170114080A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE L'INTERACTION SESTRINE-GATOR2 ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018200625A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。