2-[({4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-phenyl}-sulfonyl)-amino]-2-oxoethyl nitrate | 685107-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[({4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-phenyl}-sulfonyl)-amino]-2-oxoethyl nitrate
• 英文别名: [2-[[4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenyl]sulfonylamino]-2-oxoethyl] nitrate
• CAS: 685107-04-4
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃N₄O₆S
• 分子量: 484.413
• InChiKey: CABPTYGUXVNGFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-((4-(5-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl) phenyl)sulfonyl)acetamide 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[({4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-phenyl}-sulfonyl)-amino]-2-oxoethyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRIC OXIDE RELEASING SELECTIVE CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SELECTIFS DE LA CYCLO-OXYGENASE-2 LIBERANT DE L'OXYDE NITRIQUE

  摘要：

  该发明涵盖了式(I)和式(II)的新化合物，这些化合物是一氧化氮释放前药，在治疗环氧合酶-2介导的疾病方面非常有用。该发明还涵盖了某些药物组合以及治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法，包括使用式(I)或式(II)的化合物。上述化合物可以与低剂量阿司匹林联合治疗慢性环氧合酶-2介导的疾病或症状，同时降低血栓性心血管事件的风险。

  公开号：

  WO2004037798A1

文献信息

• [EN] NO-RELEASING NITROOXY-CHROMENE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS NITROOXY-CHROMÈNE À LIBÉRATION DE NO
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015109011A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylenyl-linked-chromene conjugates, having the structure of Formula (1 ) wherein R1, R2, R3, R4, X, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound o Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (1).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的香豆素共轭物，其具有如下式（1）的结构，其中R1、R2、R3、R4、X和L如详细描述中所定义；包含至少一种Formula（I）化合物的药物组合物；以及使用Formula（1）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症以及治疗日光性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
• NO-RELEASING NITROOXY-CHROMENE CONJUGATES
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160340330A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylenyl-linked-chromene conjugates, having the structure of Formula (1) wherein R1, R2, R3, R4, X, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound o Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (1).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的色酮共轭物，其具有如下式（1）的结构，其中R1、R2、R3、R4、X和L如详细描述中所定义；包含至少一种Formula（I）化合物的药物组合物；以及使用Formula（1）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症以及治疗光老化性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
• NO-RELEASING NITROOXY-METHYLENE-LINKED-COXIB CONJUGATES
  申请人：Euclises Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150197494A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylene-linked-celecoxib conjugates, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , Q, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer, and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (I).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的Celecoxib共轭物，其具有如下式（I）的结构： 其中R1、R2、Q和L如详细描述中所定义；包含至少一种式（I）化合物的药物组合物；以及使用式（I）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症、治疗日光性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
• Nitric oxide releasing selective cyclooxygenase-2 inhibitors
  申请人：Wang Zhaoyin

  公开号：US20060058363A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention encompasses novel compounds of Formula (I) and Formula (II), which are nitric oxide-releasing prodrugs useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions and methods for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising the use of compounds of Formula (I) or Formula (II). The above compounds may be used as a combination therapy with low-dose aspirin to treat chronic cyclooxygenase-2 mediated diseases or conditions while simultaneously reducing the risk of thrombotic cardiovascular events.

  本发明涉及化合物公式（I）和公式（II）的新型化合物，它们是一种释放一氧化氮的前药，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。本发明还涉及某些药物组合和治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法，包括使用公式（I）或公式（II）的化合物。上述化合物可与低剂量阿司匹林一起用于治疗慢性环氧合酶-2介导的疾病或病况，同时降低血栓性心血管事件的风险。
• 一种化合物及其制备方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN115701426A

  公开（公告）日：2023-02-10

  本发明涉及一种化合物及其制备方法和用途，属于药物化学领域。所述化合物为塞来昔布的前体化合物。所述化合物溶解度高，代谢速度快，可快速代谢为活性物质，提高生物利用度，提高用药顺应性。所述化合物可用于制备用于治疗创伤或非创伤的疼痛或炎症的药物。