2-(2-Nitro-benzylsulfanyl)-6-thiophen-2-yl-4-trifluoromethyl-nicotinonitrile | 213481-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Nitro-benzylsulfanyl)-6-thiophen-2-yl-4-trifluoromethyl-nicotinonitrile
• 英文别名: 2-({2-Nitrobenzyl}sulfanyl)-6-(2-thienyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile；2-[(2-nitrophenyl)methylsulfanyl]-6-thiophen-2-yl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 213481-49-3
• 化学式: C₁₈H₁₀F₃N₃O₂S₂
• 分子量: 421.424
• InChiKey: GQSREDUNENQIFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Nitro-benzylsulfanyl)-6-thiophen-2-yl-4-trifluoromethyl-nicotinonitrile 在 氢氧化钾 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9-Thiophen-2-yl-7-trifluoromethyl-11-thia-5,6,10-triaza-benzo[a]fluorene
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3'，2'：4,5] thieno [2,3-c] cinnolines的合成—一种新的杂环系统

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290619
• 作为产物：
  描述：

  2-疏基-6-(2-噻吩基)-4-三氟代甲基吡啶-3-腈 、 2-硝基苄溴 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以91%的产率得到2-(2-Nitro-benzylsulfanyl)-6-thiophen-2-yl-4-trifluoromethyl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3'，2'：4,5] thieno [2,3-c] cinnolines的合成—一种新的杂环系统

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290619

文献信息

• Synthesis of pyrido[3′,2′:4,5]thieno[2,3-c]cinnolines — A new heterocyclic system
  作者：V. A. Artemov、V. L. Ivanov、A. V. Koshkarov、A. M. Shestopalov、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf02290619

  日期：1998.1