1-Acetyl-3-hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol | 114710-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-Acetyl-3-hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol
• 英文别名: 1-acetyl-5-methyl-2H-pyrrol-3-one
• CAS: 114710-01-9
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: FSZZQXNCYJUODK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-3-hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  3-羟基吡咯的新通用途径

  摘要：

  N-酰化的3-羟基吡咯已经从酰亚胺与磷烷的反应中获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96519-5
• 作为产物：
  描述：

  N-Acetyl-N-<2-oxo-3-(triphenylphosphoranyliden)propyl>acetamid 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到1-Acetyl-3-hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  3-羟基吡咯的新通用途径

  摘要：

  N-酰化的3-羟基吡咯已经从酰亚胺与磷烷的反应中获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96519-5

文献信息

• A new versatile route to 3-hydroxypyrroles
  作者：Wilhelm Flitsch、Klaus Hampel、Manfred Hohenhorst

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96519-5

  日期：1987.1

  N-Acylated 3-hydroxypyrroles have been obtained from a reaction of imides with phosphoranes .

  N-酰化的3-羟基吡咯已经从酰亚胺与磷烷的反应中获得。
• 3a-Azaazulenones containing a carbonyl group in the 5-membered ring
  作者：Wilhelm Flitsch、R.Alan Jones、Manfred Hohenhorst

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96520-1

  日期：1987.1
• FLITSCH, WILHELM;HAMPEL, KLAUS;HOHENHORST, MANFRED, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 38, 4395-4396
  作者：FLITSCH, WILHELM、HAMPEL, KLAUS、HOHENHORST, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• Flitsch, Wilhelm; Hohenhorst, Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 397 - 399
  作者：Flitsch, Wilhelm、Hohenhorst, Manfred

  DOI：——

  日期：——