1-bromo-2-(tert-butylsulfonyl)benzene | 1271738-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(tert-butylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-2-[(1,1-dimethylethyl)sulfonyl]benzene；1-bromo-2-tert-butylsulfonylbenzene
• CAS: 1271738-79-4
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂S
• 分子量: 277.182
• InChiKey: HKARDCZJMSVYSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(tert-butylsulfonyl)benzene 在 正丁基锂 、 selenium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以63%的产率得到bis[2-(tert-butylsulfonyl)phenyl] diselenide
  参考文献：
  名称：

  Diselenides催化烯烃阳极功能化的机理研究。

  摘要：

  在这里，我们提出了烯烃的阳极烯丙基酯化的详细动力学和热力学分析，以及二硒化物催化的未活化烯烃的阳极胺化和酯化的大量应用。电化学研究得出了耦合的电化学和化学反应步骤的全貌。循环伏安法测量是与初始电化学1E后的双分子步骤一致-二苯联硒化物催化剂，氧化1A，因此，我们假定阳离子，其与烯烃反应非常迅速的二聚化，形成加成产物，即selenolactone 2a中。随后2a的电化学氧化发生的电位略高于1a的初始氧化电位。第二次氧化还跟随着一个双分子过程，我们假设阳离子是二聚化的，最终消除了1a和质子在速率确定步骤中，形成产物。各种催化剂的电化学分析，即具有吸电子和供电子取代基的非空间需求的二芳基二硒化物，表明该催化剂和中间体的氧化势可通过取代基轻松调节，因此，有望广泛用于烯烃和亲核底物。烯烃上的取代基图案对加合物的氧化还原电势的影响较小。使用不同亲核试剂的受控电势电解实验证明，该反应可以电化学进行。N

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b01236
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butylsulfanyl bromobenzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以77%的产率得到1-bromo-2-(tert-butylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  FLAP MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。

  公开号：

  US20150259357A1

文献信息

• WO2020084492A5
  申请人：——

  公开号：WO2020084492A5

  公开（公告）日：2022-10-07
• Ruthenium Olefin Metathesis Catalysts Containing Six-Membered Sulfone and Sulfonamide Chelating Rings
  作者：Anna Szadkowska、Karolina Żukowska、Aleksandra E. Pazio、Krzysztof Woźniak、Renat Kadyrov、Karol Grela

  DOI：10.1021/om101129b

  日期：2011.3.14

  The preparation and X-ray structure characterization of new olefin metathesis initiators containing sulfone- and sulfonamide-substituted benzylidene ligands are described. We observed that these catalysts exhibit Ru center dot center dot center dot O(SO)R interactions, forming six-membered chelates. Tuning the electronic and steric factors of the benzylidene part as well as selecting the proper NHC ligands can have a direct impact on catalyst activity and stability, leading to promising new catalysts.
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：ViiV HEALTHCARE UK (NO.5) LIMITED

  公开号：US20200360384A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth:
• US9079866B2
  申请人：——

  公开号：US9079866B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• US9745328B2
  申请人：——

  公开号：US9745328B2

  公开（公告）日：2017-08-29