1-bromo-2-(tert-butylsulfonyl)benzene | 1271738-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(tert-butylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-2-[(1,1-dimethylethyl)sulfonyl]benzene；1-bromo-2-tert-butylsulfonylbenzene
• CAS: 1271738-79-4
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂S
• 分子量: 277.182
• InChiKey: HKARDCZJMSVYSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(tert-butylsulfonyl)benzene 在 正丁基锂 、 selenium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以63%的产率得到bis[2-(tert-butylsulfonyl)phenyl] diselenide
  参考文献：
  名称：

  Diselenides催化烯烃阳极功能化的机理研究。

  摘要：

  在这里，我们提出了烯烃的阳极烯丙基酯化的详细动力学和热力学分析，以及二硒化物催化的未活化烯烃的阳极胺化和酯化的大量应用。电化学研究得出了耦合的电化学和化学反应步骤的全貌。循环伏安法测量是与初始电化学1E后的双分子步骤一致-二苯联硒化物催化剂，氧化1A，因此，我们假定阳离子，其与烯烃反应非常迅速的二聚化，形成加成产物，即selenolactone 2a中。随后2a的电化学氧化发生的电位略高于1a的初始氧化电位。第二次氧化还跟随着一个双分子过程，我们假设阳离子是二聚化的，最终消除了1a和质子在速率确定步骤中，形成产物。各种催化剂的电化学分析，即具有吸电子和供电子取代基的非空间需求的二芳基二硒化物，表明该催化剂和中间体的氧化势可通过取代基轻松调节，因此，有望广泛用于烯烃和亲核底物。烯烃上的取代基图案对加合物的氧化还原电势的影响较小。使用不同亲核试剂的受控电势电解实验证明，该反应可以电化学进行。N

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b01236
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butylsulfanyl bromobenzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以77%的产率得到1-bromo-2-(tert-butylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  FLAP MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。

  公开号：

  US20150259357A1

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• WO2020084492A5
  申请人：——

  公开号：WO2020084492A5

  公开（公告）日：2022-10-07
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：ViiV HEALTHCARE UK (NO.5) LIMITED

  公开号：US20200360384A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth:
• US9079866B2
  申请人：——

  公开号：US9079866B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• US9745328B2
  申请人：——

  公开号：US9745328B2

  公开（公告）日：2017-08-29