[(2S)-2-(methylsulfonylamino)-2-phenylethyl]diphenylphosphine | 360796-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-(methylsulfonylamino)-2-phenylethyl]diphenylphosphine
• 英文别名: [(2S)-2-(methylsulfonylamino)-2-phenyl]diphenylphosphine；N-[(1S)-2-diphenylphosphanyl-1-phenylethyl]methanesulfonamide
• CAS: 360796-57-2
• 化学式: C₂₁H₂₂NO₂PS
• 分子量: 383.451
• InChiKey: JKPPHNQUBPLFHP-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) 、 [(2S)-2-(methylsulfonylamino)-2-phenylethyl]diphenylphosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-[PtCl₂(P(C₆H₅)2CH₂CH(NHSO₂CH₃)C₆H₅)2]
  参考文献：
  名称：

  Coordination of (β-N-sulfonylaminoalkyl)phosphines and their analogous arsines to PdII and PtII. Application of the Pd-complexes as chiral catalysts in asymmetric hydrosilylation of 1,3-dienes†

  摘要：

  以苯基甘氨酸为原料合成了光学活性配体2和3，并用1H、31P和15N-1H-HMQC NMR谱研究了配体2与PdCl2(CH3CN)2和PtCl2(C6H5CN)2的配位。结果表明 P,O 而不是 P,N 双齿配位。两种配体均在钯催化的环状 1,3-二烯氢化硅烷化反应中进行了测试。根据对 1,3-二烯乙醇解氧化后形成的烯丙醇的测量，不对称诱导率高达 84%（收率 25%），这是迄今为止报道的 1,3-二烯不对称氢化硅烷化反应的最高 ee 值。最初形成烯丙基硅烷。

  DOI：

  10.1039/b101464l
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 [(2S)-2-(methylsulfonylamino)-2-phenylethyl]diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Coordination of (β-N-sulfonylaminoalkyl)phosphines and their analogous arsines to PdII and PtII. Application of the Pd-complexes as chiral catalysts in asymmetric hydrosilylation of 1,3-dienes†

  摘要：

  以苯基甘氨酸为原料合成了光学活性配体2和3，并用1H、31P和15N-1H-HMQC NMR谱研究了配体2与PdCl2(CH3CN)2和PtCl2(C6H5CN)2的配位。结果表明 P,O 而不是 P,N 双齿配位。两种配体均在钯催化的环状 1,3-二烯氢化硅烷化反应中进行了测试。根据对 1,3-二烯乙醇解氧化后形成的烯丙醇的测量，不对称诱导率高达 84%（收率 25%），这是迄今为止报道的 1,3-二烯不对称氢化硅烷化反应的最高 ee 值。最初形成烯丙基硅烷。

  DOI：

  10.1039/b101464l