N-(1-Hydroxymethyl-1-methyl-allyl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 353456-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-Hydroxymethyl-1-methyl-allyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(1-hydroxy-2-methylbut-3-en-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 353456-94-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 255.338
• InChiKey: DIEMQDWWDQPORK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Hydroxymethyl-1-methyl-allyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-氨基-2-甲基-3-丁烯酸
  参考文献：
  名称：

  Aziridination of 5-Methyl-4H-1,3-dioxins by N-Tosyliminophenyliodinane: A One-step Procedure for the Synthesis of α-Methylserinal Derivatives

  摘要：

  在 CuClO4 催化下，2-异丙基-5-甲基-4H-1,3-二恶英与 N-对甲苯磺酰亚氨基苯基碘烷发生氮丙啶化反应，一步制备出了加纳醛的甲基类似物--N-对甲苯磺酰-4-甲基-N,O-异丁酰亚甲基丝氨酸醛，并将其转化为δ-甲基丝氨酸衍生物，如δ-乙烯基丙氨酸。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14607
• 作为产物：
  描述：

  [(N-tosylimino)iodo]benzene 在 盐酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 N-(1-Hydroxymethyl-1-methyl-allyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aziridination of 5-Methyl-4H-1,3-dioxins by N-Tosyliminophenyliodinane: A One-step Procedure for the Synthesis of α-Methylserinal Derivatives

  摘要：

  在 CuClO4 催化下，2-异丙基-5-甲基-4H-1,3-二恶英与 N-对甲苯磺酰亚氨基苯基碘烷发生氮丙啶化反应，一步制备出了加纳醛的甲基类似物--N-对甲苯磺酰-4-甲基-N,O-异丁酰亚甲基丝氨酸醛，并将其转化为δ-甲基丝氨酸衍生物，如δ-乙烯基丙氨酸。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14607

文献信息

• Aziridination of 5-Methyl-4H-1,3-dioxins by N-Tosyliminophenyliodinane: A One-step Procedure for the Synthesis of α-Methylserinal Derivatives
  作者：Susanne Flock、Herbert Frauenrath

  DOI：10.1055/s-2001-14607

  日期：——

  The methyl analogue of Garner's aldehyde, N-tosyl-4-methyl-N,O-isobutyrylideneserinal, has been prepared in a one-step reaction by CuClO4-catalyzed aziridination of 2-isopropyl-5-methyl-4H-1,3-dioxin with N-tosyliminophenyliodinane and transformed into α-methylserine derivatives, e.g. α-vinylalanine.

  在 CuClO4 催化下，2-异丙基-5-甲基-4H-1,3-二恶英与 N-对甲苯磺酰亚氨基苯基碘烷发生氮丙啶化反应，一步制备出了加纳醛的甲基类似物--N-对甲苯磺酰-4-甲基-N,O-异丁酰亚甲基丝氨酸醛，并将其转化为δ-甲基丝氨酸衍生物，如δ-乙烯基丙氨酸。