1c-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12brH-octahydro-indolo<2.3-a>-chinolizin | 2671-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1c-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12brH-octahydro-indolo<2.3-a>-chinolizin
• 英文别名: 1-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizine；1-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine
• CAS: 2671-37-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂
• 分子量: 254.375
• InChiKey: RCLDPFPBQCGHNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1c-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12brH-octahydro-indolo<2.3-a>-chinolizin 在 sodium dichromate 、 magnesium(II) perchlorate 作用下， 生成 1-ethyl-1,2,3,4,7,12-hexahydro-6H-indolo<2,3-a>quinolizin-5-ium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Kalaus, Gyoergy; Gyoery, Peter; Kajtar-Peredy, Maria, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1476 - 1483

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基4-甲酰基己酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1c-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12brH-octahydro-indolo<2.3-a>-chinolizin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis in the indole series viii (1): a novel approach to indoloquinolizidines through alkylation-cyclization of an enamine derived from tryptamine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86779-9

文献信息

• A Total Synthesis of (±)-Vincamine and (±) -Eburnamonine
  作者：Atta-ur Rahman、Mumtaz Sultana

  DOI：10.1515/znb-1982-0624

  日期：1982.6.1

  Abstract A synthesis of vincamine (1) and eburnamo-nine (2) is reported which involves a new route to the key intermediate (8).

  摘要 报道了长春胺 (1) 和乙萘胺 (2) 的合成，其中涉及到关键中间体 (8) 的新途径。
• Polycyclic compounds as potent alpha2-adrenoceptor antagonists
  申请人：Din Belle David

  公开号：US20060094740A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  A compound of formula 1, wherein X, Z, R 1 to R 10 , R 15 , R 16 , m, n, r and t are as defined in claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as an alpha-2 antagonist. The compounds of formula I can be used for the treatment of diseases or conditions where antagonists of alpha-2 adrenoceptors are indicated to be effective.

  一种公式1的化合物，其中X，Z，R1至R10，R15，R16，m，n，r和t如权利要求1中所定义，或其药学上可接受的盐或酯，可用作α-2拮抗剂。公式I的化合物可用于治疗需要α-2肾上腺素能受体拮抗剂有效的疾病或情况。
• Synthesis in the indole series viii (1): a novel approach to indoloquinolizidines through alkylation-cyclization of an enamine derived from tryptamine
  作者：G Massiot、F Sousa Oliveira、J Levy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86779-9

  日期：1982.1
• POLYCYCLIC COMPOUNDS AS POTENT ALPHA2-ADRENOCEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：EP1490361B1

  公开（公告）日：2007-10-03
• US7592350B2
  申请人：——

  公开号：US7592350B2

  公开（公告）日：2009-09-22