N-Boc-肌氨酸铯 | 1004988-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-Boc-肌氨酸铯
• 中文别名: N-Boc-肌氨酸铯盐
• 英文名称: N-Boc sarcosine; cesium salt
• 英文别名: Cesium;2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetate
• CAS: 1004988-09-3
• 化学式: C₈H₁₄NO₄*Cs
• 分子量: 321.109
• InChiKey: VASUSWFXCPKQBR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.39
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl-{(R)-3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4c]pyrazol-5-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-carbamic acid chloromethyl ester 、 N-Boc-肌氨酸铯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以31%的产率得到(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-acetic acid (acetyl-{(R)-3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-carbamoyloxy)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL OXAZOLIDINONE PRODRUGS

  摘要：

  这项发明包括本文所定义的Formula (I)和Formula (II)的噁唑烷酮前药化合物。这些前药可以通过自然生物过程转化为一种具有抗微生物特性的活性成分，可用于治疗哺乳动物体内的细菌感染。

  公开号：

  US20080027053A1

文献信息

• Aminoacyl Prodrug Derivatives and Medicaments for the Treatment of Thromboembolitic Disorders
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20110034453A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present application relates to prodrug derivatives of 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of thromboembolic disorders.

  本申请涉及5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。
• ANTIMICROBIAL OXAZOLIDINONE PRODRUGS
  申请人：Macielag Mark J.

  公开号：US20080027053A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  This invention includes oxazolidinone prodrug compounds of Formula (I) and Formula (II) as defined herein. The prodrugs are convertible by natural biological processes into an active ingredient possessed of antimicrobial properties useful in treating bacterial infections in mammals.

  这项发明包括本文所定义的Formula (I)和Formula (II)的噁唑烷酮前药化合物。这些前药可以通过自然生物过程转化为一种具有抗微生物特性的活性成分，可用于治疗哺乳动物体内的细菌感染。