N-[2-[(1R)-5-chloro-6-methylspiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1-yl]propan-2-yl]acetamide | 935249-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-[2-[(1R)-5-chloro-6-methylspiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1-yl]propan-2-yl]acetamide
• CAS: 935249-75-5
• 化学式: C₁₉H₂₇ClN₂O
• 分子量: 334.889
• InChiKey: BJKCTARKVOPEOB-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[(1R)-5-chloro-6-methylspiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1-yl]propan-2-yl]acetamide 在 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不使用标准品通过库仑质谱法对 N-亚硝胺进行绝对定量

  摘要：

  最近在沙坦类药物中发现了致癌的N-亚硝胺，并导致许多药物召回。因此，它们的检测和量化都很重要。报告的N-亚硝胺定量方法依赖于标准品的使用，仅适用于简单的N-亚硝胺。迫切需要对源自缺乏标准的复杂结构药物的N-亚硝胺进行量化。为了解决这个问题，本研究描述了一种新的N-亚硝胺绝对定量策略，使用库仑质谱 (CMS) 没有标准。在我们的方法中，N-亚硝胺首先在酸性条件下通过锌还原转化为电化学活性肼，然后可以使用 CMS 轻松量化生成的肼。为了验证我们的方法，六种简单的N-亚硝胺、N-亚硝基二乙胺(NDEA)、N-亚硝基-4-苯基哌啶 (NPhPIP)、N-亚硝基二苯胺 (NDPhA)、 N-亚硝基二丁胺(NDBA)、N-亚硝基二丙胺(NDPA)、和N-亚硝基哌啶（NPIP）作为测试样品，均以优异的测量准确度进行定量（定量误差≤1.1%）。更进一步，作为方法实用性的演示，一种类似药物的N-亚硝胺，( R

  DOI：

  10.1021/jasms.2c00064
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(2-乙酰胺基丙-2-基)-6-氯-5-甲基-2,3-二氢螺[叔茚-1,4'-哌啶]-1'-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 生成 N-[2-[(1R)-5-chloro-6-methylspiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1-yl]propan-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  不使用标准品通过库仑质谱法对 N-亚硝胺进行绝对定量

  摘要：

  最近在沙坦类药物中发现了致癌的N-亚硝胺，并导致许多药物召回。因此，它们的检测和量化都很重要。报告的N-亚硝胺定量方法依赖于标准品的使用，仅适用于简单的N-亚硝胺。迫切需要对源自缺乏标准的复杂结构药物的N-亚硝胺进行量化。为了解决这个问题，本研究描述了一种新的N-亚硝胺绝对定量策略，使用库仑质谱 (CMS) 没有标准。在我们的方法中，N-亚硝胺首先在酸性条件下通过锌还原转化为电化学活性肼，然后可以使用 CMS 轻松量化生成的肼。为了验证我们的方法，六种简单的N-亚硝胺、N-亚硝基二乙胺(NDEA)、N-亚硝基-4-苯基哌啶 (NPhPIP)、N-亚硝基二苯胺 (NDPhA)、 N-亚硝基二丁胺(NDBA)、N-亚硝基二丙胺(NDPA)、和N-亚硝基哌啶（NPIP）作为测试样品，均以优异的测量准确度进行定量（定量误差≤1.1%）。更进一步，作为方法实用性的演示，一种类似药物的N-亚硝胺，( R

  DOI：

  10.1021/jasms.2c00064

文献信息

• Synthesis and crystalline forms of melanocortin-4 receptor agonist
  申请人：Chen Alex M.

  公开号：US20090131465A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a process for producing crystalline N-[1-((3R)-1′-[(3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-yl]carbonyl}-6-chloro-5-methyl-2,3-dihydrospiro[indene-1,4′-piperidine]-3-yl)-1-methylethyl]acetamide, and novel salts, solvates, hydrates and polymorphs thereof.

  本发明涉及一种生产结晶N-[1-((3R)-1′-[(3S,4R)-1-叔丁基-4-(2,4-二氟苯基)吡咯烷-3-基]羰基}-6-氯-5-甲基-2,3-二氢螺[茚-1,4′-哌啶]-3-基)-1-甲基乙酰胺的方法，以及其新型盐、溶剂化物、水合物和多晶形式。
• ACYLATED SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1940401B1

  公开（公告）日：2012-07-11
• US7652024B2
  申请人：——

  公开号：US7652024B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• [EN] ACYLATED SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE SPIROPIPERIDINE ACYLES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS VIS-A-VIS DU RECEPTEUR DE MELANOCORTINE-4
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007047496A2

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] Certain novel N-acylated spiropiperidine derivatives are ligands of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective ligands of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of MC-4R, such as obesity, diabetes, nicotine addiction, alcoholism, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.
  [FR] La présente invention concerne certains nouveaux dérivés de spiropipéridine acylés qui sont des ligands du ou des récepteurs de mélanocortine de type humain et, plus particulièrement, des ligands sélectifs du récepteur de mélanocortine-4 de type humain (MC-4R). Ces dérivés sont donc utiles pour le traitement, le contrôle ou la prévention des maladies et des troubles qui peuvent réagir à la modulation du MC-4R, tels que l'obésité, le diabète, l'addiction à la nicotine, l'alcoolisme, le dysfonctionnement sexuel, y compris le dysfonctionnement de l'érection et le dysfonctionnement sexuel chez la femme.
• Absolute Quantitation of <i>N</i>-Nitrosamines by Coulometric Mass Spectrometry without Using Standards
  作者：Qi Wang、Zhijian Liu、Yong Liu、Hao Chen

  DOI：10.1021/jasms.2c00064

  日期：2022.5.4

  reported for N-nitrosamine quantitation rely on the use of standards and are just applicable to simple N-nitrosamines. There is an urgent need to quantify N-nitrosamines derived from drugs with a complicated structure that lack standards. To tackle the issue, this study describes a novel absolute quantitation strategy for N-nitrosamines using coulometric mass spectrometry (CMS) without standards. In

  最近在沙坦类药物中发现了致癌的N-亚硝胺，并导致许多药物召回。因此，它们的检测和量化都很重要。报告的N-亚硝胺定量方法依赖于标准品的使用，仅适用于简单的N-亚硝胺。迫切需要对源自缺乏标准的复杂结构药物的N-亚硝胺进行量化。为了解决这个问题，本研究描述了一种新的N-亚硝胺绝对定量策略，使用库仑质谱 (CMS) 没有标准。在我们的方法中，N-亚硝胺首先在酸性条件下通过锌还原转化为电化学活性肼，然后可以使用 CMS 轻松量化生成的肼。为了验证我们的方法，六种简单的N-亚硝胺、N-亚硝基二乙胺(NDEA)、N-亚硝基-4-苯基哌啶 (NPhPIP)、N-亚硝基二苯胺 (NDPhA)、 N-亚硝基二丁胺(NDBA)、N-亚硝基二丙胺(NDPA)、和N-亚硝基哌啶（NPIP）作为测试样品，均以优异的测量准确度进行定量（定量误差≤1.1%）。更进一步，作为方法实用性的演示，一种类似药物的N-亚硝胺，( R