6-(4-bromophenyl)-8,9-dimethoxy-benzo[c][1,5]naphthyridine | 1178866-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-bromophenyl)-8,9-dimethoxy-benzo[c][1,5]naphthyridine
• 英文别名: 6-(4-Bromophenyl)-8,9-dimethoxybenzo[c][1,5]naphthyridine
• CAS: 1178866-15-3
• 化学式: C₂₀H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 395.255
• InChiKey: KSGBWUFKBSAJIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridin-3-amine 、 对溴苯甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到6-(4-bromophenyl)-8,9-dimethoxy-benzo[c][1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  A new entry to phenanthridine ring systems via sequential application of Suzuki and the modified Pictet–Spengler reactions

  摘要：

  开发了一种温和、高效且多用途的两步合成菲啶环体系的方法，采用了铃木反应和改良的皮克特-斯彭格勒策略。该策略涉及合成一种底物，其中芳胺通过与活化碳亲核试剂邻位的碳原子连接到活化芳环上，以便通过π环化促进菲啶环的形成。

  DOI：

  10.1039/b905696c

文献信息

• A new entry to phenanthridine ring systems via sequential application of Suzuki and the modified Pictet–Spengler reactions
  作者：Anil K. Mandadapu、Mohammad Saifuddin、Piyush K. Agarwal、Bijoy Kundu

  DOI：10.1039/b905696c

  日期：——

  A mild, efficient and versatile method has been developed for the two step synthesis of phenanthridine ring systems using the Suzuki and the modified Pictet–Spengler strategy. The strategy involves synthesis of a substrate in which an aryl amine is tethered to an activated arene ring at the carbon ortho to the activated carbon nucleophile so as to facilitate the formation of phenanthridine ring viaπ-cyclization.

  开发了一种温和、高效且多用途的两步合成菲啶环体系的方法，采用了铃木反应和改良的皮克特-斯彭格勒策略。该策略涉及合成一种底物，其中芳胺通过与活化碳亲核试剂邻位的碳原子连接到活化芳环上，以便通过π环化促进菲啶环的形成。