BOC-CYCLOHEXYLGLYCINAL | 479028-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: BOC-CYCLOHEXYLGLYCINAL
• 英文别名: Cyclohexyl(2-oxoethyl)-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-cyclohexyl-N-(2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 479028-32-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: OSMRWYUPMDKOMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N-cyclohexylglycine 、 、 Lithium aluminium hydride 、 potassium hydrogensulfate 在 ice 、 柠檬酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 BOC-CYCLOHEXYLGLYCINAL
  参考文献：
  名称：

  Diol-containing renin inhibitors

  摘要：

  该发明涉及一种新型的抑制肾素的肽，可用于治疗与肾素相关的高血压、充血性心力衰竭、高醛固酮症以及由反转录病毒（包括HTLV-I和-III）引起的疾病。该发明还包括制备这些肽的方法、含有它们的组合物以及使用它们的方法。还包括一种诊断方法，该方法使用这些化合物来确定肾素相关高血压或高醛固酮症的存在。

  公开号：

  US05260278A1

文献信息

• Heteroaryl-Pyrazole Derivatives as Cannabinoid CB1 Receptor Antagonists
  申请人：LEE Jinhwa

  公开号：US20080081812A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  A heteroaryl-pyrazole compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is effective as a cannabinoid CB 1 receptor inverse agonist or antagonist, which is useful for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic disorders. The present invention also provides a method for preparing the inventive heteroaryl-pyrasole compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing same, and a method for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic disorders.

  一种异芳基-吡唑化合物，其公式为(I)或其药用可接受盐，可作为大麻素CB1受体的反向激动剂或拮抗剂，用于预防或治疗肥胖及其相关代谢紊乱。本发明还提供了制备本发明的异芳基-吡唑化合物或其药用可接受盐的方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于预防或治疗肥胖及其相关代谢紊乱的方法。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  申请人：GUILFORD PHARM INC

  公开号：WO2004041795A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  Novel inhibitors of dipeptidyl peptidase IV (DPP IV), pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of novel inhibitors of DPP IV, and novel methods of treating medical conditions are provided. The novel inhibitors of DPP IV described herein are useful in the treatment of neurological disorders, diabetes, inflammatory disorders such as arthritis, obesity, osteoporosis, and of such other enumerated conditions as can be treated with inhibitors of DPP IV.

  本发明提供了新型二肽基肽酶IV（DPP IV）抑制剂、包含治疗有效量新型DPP IV抑制剂的制药组合物，以及治疗医学疾病的新方法。本发明所描述的新型DPP IV抑制剂在治疗神经系统疾病、糖尿病、炎症性疾病（如关节炎）、肥胖症、骨质疏松症以及其他可用DPP IV抑制剂治疗的疾病方面具有用途。
• Diol-containing renin inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05260278A1

  公开（公告）日：1993-11-09

  The invention concerns novel renin-inhibitory peptides which are useful for treating renin-associated hypertension, congestive heart failure, hyperaldosteronism, and diseases caused by retroviruses including HTLV-I and -III. Processes for preparing the peptides, compositions containing them, and methods of using them are included. Also included is a diagnostic method which uses the compounds to determine the presence of renin-associated hypertension, or hyperaldosteronism.

  该发明涉及一种新型的抑制肾素的肽，可用于治疗与肾素相关的高血压、充血性心力衰竭、高醛固酮症以及由反转录病毒（包括HTLV-I和-III）引起的疾病。该发明还包括制备这些肽的方法、含有它们的组合物以及使用它们的方法。还包括一种诊断方法，该方法使用这些化合物来确定肾素相关高血压或高醛固酮症的存在。
• Heteroaryl-Imidazole Derivatives as Cannabinoid CB1 Receptor Antagonists
  申请人：LEE Jinhwa

  公开号：US20080207705A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A novel heteroaryl-imidazole compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is effective as a cannabinoid CB 1 receptor inverse agonist or antagonist, which is useful for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic disorders. The present invention also provides a method for preparing same, a pharmaceutical composition containing same, and a method for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic disorders.

  一种新型杂环取代咪唑化合物（I）或其药学上可接受的盐，作为大麻素CB1受体的反向激动剂或拮抗剂具有良好的效果，可用于预防或治疗肥胖和肥胖相关的代谢性疾病。本发明还提供了一种制备该化合物的方法，一种含有该化合物的制药组合物以及一种预防或治疗肥胖和肥胖相关代谢性疾病的方法。
• BENZOYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AS 5HT2/D3 MODULATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1987019A1

  公开（公告）日：2008-11-05