N-CBZ-4-碘甲基哌啶 | 149897-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-CBZ-4-碘甲基哌啶
• 中文别名: N-Cbz-4-(碘甲基)哌啶
• 英文名称: benzyl 4-(iodomethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-benzyloxycarbonyl-4-piperidylmethyl iodide
• CAS: 149897-41-6
• 化学式: C₁₄H₁₈INO₂
• 分子量: 359.207
• InChiKey: LOWFFKJGPLDVQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-CBZ-4-碘甲基哌啶 在 nickel(II) iodide 、 锰 、 三甲基氯硅烷 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 苯甲腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl 4-((2-(2-(4-methoxybenzyl)-2H-tetrazol-5-yl)-3-(N-(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)-4′-(piperidin-4-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  US20160333021A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-羟甲基哌啶 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到N-CBZ-4-碘甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  镍催化硝基烷烃与未活化烷基碘的 C-烷基化反应

  摘要：

  描述了一种在镍催化下，用未活化的烷基碘对硝基烷烃进行 C-烷基化的温和且通用的催化方法。与伯、仲、叔烷基碘相容；该方法能够耐受多种官能团，可以快速获得多种硝基烷烃。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04312

文献信息

• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• Enantioselective C(sp3)–C(sp3) cross-coupling of non-activated alkyl electrophiles via nickel hydride catalysis
  作者：Srikrishna Bera、Runze Mao、Xile Hu

  DOI：10.1038/s41557-020-00576-z

  日期：2021.3

  attractive candidate compounds in drug discovery. Enantioselective C(sp3)–C(sp3) coupling is challenging, especially of alkyl electrophiles without an activating group (aryl, vinyl, carbonyl). Here, we report a strategy based on nickel hydride addition to internal olefins followed by nickel-catalysed alkyl–alkyl coupling. This strategy enables the enantioselective cross-coupling of non-activated alkyl halides

  两个烷基片段的交叉偶联是生产富含sp 3-杂化碳中心的有机分子的有效方法，这是药物发现中有吸引力的候选化合物。对映选择性C（sp 3）–C（sp 3）偶合是有挑战性的，特别是对于没有活化基团（芳基，乙烯基，羰基）的烷基亲电体。在这里，我们报告了一种基于将氢化镍添加到内部烯烃中，然后再进行镍催化的烷基-烷基偶联的策略。该策略使得未活化的烷基卤化物与烯基硼酸酯的对映选择性交叉偶联以产生手性烷基硼酸酯。利用容易获得且稳定的烯烃作为手性亲核试剂，该偶联在温和条件下进行，并显示出广泛的范围和较高的官能团耐受性。证明了在天然产物和药物分子的功能化以及手性结构单元和（S）-（+）-普瑞巴林的关键中间体的合成中的应用。
• 烷基烷基砜类化合物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN111517999B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明公开了一种如式(1)所示的烷基烷基砜类化合物以及反应式(A)所示的该试剂的合成方法，以对甲基磺酸烷基酯、无机硫试剂和烷基卤化物为反应原料，在碱、还原剂和添加剂的作用下，在溶剂中反应得到一系列烷基烷基砜类化合物。本发明通过还原条件下，以无机硫试剂作为二氧化硫源，一步构建得到所述烷基烷基砜类化合物，避免了传统硫醚氧化合成烷基烷基砜类化合物的弊端；通过本发明发展的烷基烷基砜类化合物可以成功实现复杂分子的连接。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS B-RAF INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE ET UTILISATION DE CES DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU B-RAF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006024834A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，具有B Raf抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• Piperidine compounds and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04882326A1

  公开（公告）日：1989-11-21

  Piperidine compounds of the formula: ##STR1## or isomers thereof as well as pharmaceutically acceptable salts and/or hydrate forms thereof, and piperidine compounds of the formula: ##STR2## or isomers thereof as well as salt and/or hydrate forms thereof. In the above formulae, A represents a methylene group, an oxygen atom or a sulfur atom; B represents an oxygen atom or a sulfur atom; R.sup.1 and R.sup.2 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group; R.sup.3 represents a hydrogen atom or an amino protecting group; Z represents an amino group or a protected amino group, a hydroxy group, or a reactive atom or group; m represents 1 or 2; and n represents the integer of 0 to 3. Piperidine compounds (I) possess an inhibitory activity against angiotensin-converting enzyme, and exhibit a long lasting hypotensive activity and are useful as antihypertensive agents. Piperidine compounds (II) are useful as intermediates for said piperidine compounds (I).

  Piperidine化合物的公式为：##STR1##或其异构体，以及其药学上可接受的盐和/或水合物形式，以及Piperidine化合物的公式为：##STR2##或其异构体，以及其盐和/或水合物形式。在上述公式中，A代表一个亚甲基团、一个氧原子或一个硫原子；B代表一个氧原子或一个硫原子；R.sup.1和R.sup.2独立地代表一个氢原子、一个较低的烷基团或一个芳基烷基团；R.sup.3代表一个氢原子或一个氨基保护基团；Z代表一个氨基或一个受保护的氨基、一个羟基，或一个反应性原子或基团；m代表1或2；n代表0到3的整数。Piperidine化合物(I)具有抑制肾素转化酶的活性，并表现出长效降压活性，可用作降压药物。Piperidine化合物(II)可用作上述Piperidine化合物(I)的中间体。