N-(2-Furyl)-4-morpholincarboxamid | 74729-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(2-Furyl)-4-morpholincarboxamid
• 英文别名: N-(furan-2-yl)morpholine-4-carboxamide
• CAS: 74729-66-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD24393121
• 分子量: 196.206
• InChiKey: BMBXGIMIHJPNHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Furyl)-4-morpholincarboxamid 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-Furyl)-4-morpholincarboximidoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Ried, Walter; Christ, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 5, p. 693 - 698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-furanyl isocyanate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以178 mg的产率得到N-(2-Furyl)-4-morpholincarboxamid
  参考文献：
  名称：

  1-丙膦酸环酐（T3P）作为失重重排的有效促进剂：在尿素和氨基甲酸酯衍生物的合成中的应用

  摘要：

  描述了使用1-丙烷膦酸环酐（T3P）活化从羧酸开始的异羟肟酸的合成。超声处理的应用加速了这种转化。此外，T3P也已用于活化异羟肟酸酯，通过Lossen重排产生异氰酸酯。用合适的亲核试剂捕获异氰酸酯，得到相应的脲和氨基甲酸酯。 T3P-异羟肟酸-洛森重排-异氰酸酯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258158

文献信息

• RIED W.; CHRIST R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 5, 693-698
  作者：RIED W.、 CHRIST R.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Propanephosphonic Acid Cyclic Anhydride (T3P) as an Efficient Promoter for the Lossen Rearrangement: Application to the Synthesis of Urea and Carbamate Derivatives
  作者：Vommina Sureshbabu、Basavalingappa Vasantha、Hosahalli Hemantha

  DOI：10.1055/s-0030-1258158

  日期：2010.9

  The synthesis of hydroxamic acids starting from carboxylic acids employing 1-propanephosphonic acid cyclic anhydride (T3P) activation is described. Application of ultrasonication accelerates this conversion. Further, the T3P has also been employed to activate the hydroxamates, leading to isocyanates via the Lossen rearrangement. The isocyanates were trapped with suitable nucleophiles to afford the

  描述了使用1-丙烷膦酸环酐（T3P）活化从羧酸开始的异羟肟酸的合成。超声处理的应用加速了这种转化。此外，T3P也已用于活化异羟肟酸酯，通过Lossen重排产生异氰酸酯。用合适的亲核试剂捕获异氰酸酯，得到相应的脲和氨基甲酸酯。 T3P-异羟肟酸-洛森重排-异氰酸酯
• Ried, Walter; Christ, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 5, p. 693 - 698
  作者：Ried, Walter、Christ, Rainer

  DOI：——

  日期：——