1H-Imidazole, 4-chloro-2-[(2,5-difluorophenyl)methyl]-5-phenyl- | 679412-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-Imidazole, 4-chloro-2-[(2,5-difluorophenyl)methyl]-5-phenyl-
• 英文别名: 5-chloro-2-[(2,5-difluorophenyl)methyl]-4-phenyl-1H-imidazole
• CAS: 679412-74-9
• 化学式: C₁₆H₁₁ClF₂N₂
• 分子量: 304.727
• InChiKey: HKCVGJIFYPRVRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Imidazole, 4-chloro-2-[(2,5-difluorophenyl)methyl]-5-phenyl- 、 2-甲基苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 、 tri-butylphosphonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到2-[(2,5-difluorophenyl)methyl]-5-(2-methylphenyl)-4-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2,4,5-trisubstituted imidazoles from N-acylated alpha-amino nitriles

  摘要：

  这项发明是一种制备式I1咪唑的过程，包括将N-酰化的α-氨基腈与膦和化学式CX4的碳四卤化物（其中X为Cl或Br）反应，形成式2的卤代咪唑，其中R1选自氢、C1-6烷基、—CH2-芳基和芳基组成的群；R2选自氢、C1-6烷基、—CH2—O-芳基和芳基组成的群；X选自Cl和Br组成的群。

  公开号：

  US20040267026A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[cyano(phenyl)methyl]-2-(2,5-difluorophenyl)acetamide 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到1H-Imidazole, 4-chloro-2-[(2,5-difluorophenyl)methyl]-5-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2,4,5-trisubstituted imidazoles from N-acylated alpha-amino nitriles

  摘要：

  这项发明是一种制备式I1咪唑的过程，包括将N-酰化的α-氨基腈与膦和化学式CX4的碳四卤化物（其中X为Cl或Br）反应，形成式2的卤代咪唑，其中R1选自氢、C1-6烷基、—CH2-芳基和芳基组成的群；R2选自氢、C1-6烷基、—CH2—O-芳基和芳基组成的群；X选自Cl和Br组成的群。

  公开号：

  US20040267026A1

文献信息

• Process for preparing 2,4,5-trisubstituted imidazoles from N-acylated alpha-amino nitriles
  申请人：——

  公开号：US20040267026A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The invention is a process for preparing an imidazole of formula I 1 which comprises treating an N-acylated &agr;-amino nitrile with a phosphine and a carbon tetrahalide of the formula CX 4 , wherein X is Cl or Br, to form a haloimidazole of the formula 2 wherein R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, C 1-6 alkyl, —CH 2 -aryl, and aryl; and R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, C 1-6 alkyl, —CH 2 —O-aryl and aryl; and X is selected from the group consisting of Cl and Br.

  这项发明是一种制备式I1咪唑的过程，包括将N-酰化的α-氨基腈与膦和化学式CX4的碳四卤化物（其中X为Cl或Br）反应，形成式2的卤代咪唑，其中R1选自氢、C1-6烷基、—CH2-芳基和芳基组成的群；R2选自氢、C1-6烷基、—CH2—O-芳基和芳基组成的群；X选自Cl和Br组成的群。