3-methyl-3-phenyl-2(3H)-oxepinone | 35501-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-3-phenyl-2(3H)-oxepinone
• 英文别名: 3-methyl-3-phenyloxepin-2(3H)-one；3-Methyl-3-phenyl-2(3H)-oxepinon；3-methyl-3-phenyl-3H-oxepin-2-one；3-methyl-3-phenyloxepin-2-one
• CAS: 35501-63-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: MDBYTLCZXYNACO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-phenyl-2(3H)-oxepinone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， -78.0~4.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.75h， 生成 3-methyl-5-(2-phenethyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hoshi, Nobuto; Sato, Kazuhiro; Uda, Hisashi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 12, p. 3501 - 3596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-7-phenyloxepin-2(7H)-one 生成 3-methyl-3-phenyl-2(3H)-oxepinone
  参考文献：
  名称：

  HOSHI N.; HAGIWARA H.; UDA H., CHEM. LETT., 1979, NO 10, 1295-1298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cheletrope Reaktion vinyloger Enollactone
  作者：Werner Skorianetz、G�nther Ohloff

  DOI：10.1002/hlca.19750580505

  日期：1975.7.16

  Gasphase thermolysis above 220° of 2(3H)-oxepinones 2 and 2(3H)-furanones 5 gives carbon monoxide and the corresponding unsaturated carbonyl compounds 3, 4 and 6. The preparative value of these cheletropic processes is demonstrated.

  2（3H）-氧杂环庚烷2和2（3H）-呋喃酮5在220°以上进行气相热解，得到一氧化碳和相应的不饱和羰基化合物3、4和6。这些亲油法的制备值得到了证明。
• Hoshi, Nobuto; Furukawa, Yuichi; Hagiwara, Hisahiro, Chemistry Letters, 1980, p. 47 - 50
  作者：Hoshi, Nobuto、Furukawa, Yuichi、Hagiwara, Hisahiro、Uda, Hisashi、Sato, Kazuhiro

  DOI：——

  日期：——