3-methyl-5-(2-phenethyl)furan-2(5H)-one | 96250-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-methyl-5-(2-phenethyl)furan-2(5H)-one
• 英文别名: 3-methyl-5-phenethyl-5H-furan-2-one；4-methyl-2-(2-phenylethyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 96250-05-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: MQCIOGZLJSUFSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 氢气 、 magnesium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， -90.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 68.75h， 生成 3-methyl-5-(2-phenethyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hoshi, Nobuto; Sato, Kazuhiro; Uda, Hisashi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 12, p. 3501 - 3596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A general synthetic approach to 5-alkyl-2(5H)furanonesvia 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Ugo Chiacchio、Anna Piperno、Antonio Rescifina、Giovanni Romeo、Nicola Uccella

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00258-0

  日期：1998.5

  [3+2] Cycloaddition methodology provides a general and efficient access to 5-alkyl substituted 2(5H)furanones. The synthetic approach has been exploited towards the synthesis of naturally occurring butenolides.

  [3 + 2]环加成方法可提供对5烷基取代的2（5 H）呋喃酮的一般有效访问。合成方法已被用于合成天然存在的丁烯内酯。
• Novel and efficient synthesis of 2(5H)-furanone derivatives
  作者：Yoo Tanabe、Nobuo Ohno

  DOI：10.1021/jo00242a043

  日期：1988.4
• TANABE, YOO;OHNO, NOBUO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1560-1563
  作者：TANABE, YOO、OHNO, NOBUO

  DOI：——

  日期：——