1-methyl-3,5-di(thiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazole | 1219132-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3,5-di(thiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-Methyl-3,5-dithiophen-2-yl-1,2,4-triazole；1-methyl-3,5-dithiophen-2-yl-1,2,4-triazole
• CAS: 1219132-11-2
• 化学式: C₁₁H₉N₃S₂
• 分子量: 247.345
• InChiKey: ZAZPRQQDNCESNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-三丁基甲锡烷基噻吩 、 3,5-二溴-1-甲基-1,2,4-噻唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 作用下， 反应 0.25h， 以98%的产率得到1-methyl-3,5-di(thiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的 Stille 反应是构建带有 (1H)-1,2,4-三唑部分的聚杂芳基体系的有力工具

  摘要：

  Stille 偶联和 Stille/Heck 交叉偶联反应的组合为获得具有来自 3,5-二溴-1,2,4-三唑的宝贵材料特性的三环系统提供了有用的途径。在微波辐射下，这些反应都可以得到显着改善。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218533

文献信息

• Microwave-Assisted Stille Reactions as a Powerful Tool for Building Polyheteroaryl Systems Bearing a (1H)-1,2,4-Triazole Moiety
  作者：P. Prieto、A. Díaz-Ortiz、C. Cebrián、A. de Cózar、A. de la Hoz、J. Carrillo、A. Rodriguez、F. Montilla

  DOI：10.1055/s-0029-1218533

  日期：2010.1

  Stille couplings and the combination of Stille/Heck cross-coupling reactions provide useful access to tricyclic systems with valuable material properties from 3,5-dibromo-1,2,4-triazoles. The reactions can all be dramatically improved under microwave irradiation.

  Stille 偶联和 Stille/Heck 交叉偶联反应的组合为获得具有来自 3,5-二溴-1,2,4-三唑的宝贵材料特性的三环系统提供了有用的途径。在微波辐射下，这些反应都可以得到显着改善。