2-([1,1'-biphenyl]-3-yl)quinoxaline | 1446862-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-([1,1'-biphenyl]-3-yl)quinoxaline
• 英文别名: 2-(3-Phenylphenyl)quinoxaline；2-(3-phenylphenyl)quinoxaline
• CAS: 1446862-89-0
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂
• 分子量: 282.345
• InChiKey: CQOVQWUQBASBRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-([1,1'-biphenyl]-3-yl)quinoxaline 、 碘甲烷 以54%的产率得到1-methyl-3-([1,1'-biphenyl]-3-yl)quinoxalinium iodide
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉、喹唑啉和 1,5-萘啶的抗菌活性

  摘要：

  几种苯基取代的萘和异喹啉已被鉴定为抑制 FtsZ-Zing 形成的抗菌剂。在本研究中，我们评估了几种苯基取代的喹喔啉、喹唑啉和 1,5-萘啶对甲氧西林敏感和耐甲氧西林金 黄色葡萄球菌和万古霉素敏感和耐万古霉素的粪 肠球菌的抗菌作用。一些对金黄色葡萄球菌更有效的化合物评估了它们对 FtsZ 蛋白质聚合的影响。还进行了进一步的研究以评估它们的相对杀菌和抑菌活性。在非季铵化和季铵化喹喔啉衍生物之间观察到的显着差异表明，不同的作用机制与其抗菌特性有关。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.048
• 作为产物：
  描述：

  3-联苯硼酸 、 quinoxalin-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到2-([1,1'-biphenyl]-3-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉、喹唑啉和 1,5-萘啶的抗菌活性

  摘要：

  几种苯基取代的萘和异喹啉已被鉴定为抑制 FtsZ-Zing 形成的抗菌剂。在本研究中，我们评估了几种苯基取代的喹喔啉、喹唑啉和 1,5-萘啶对甲氧西林敏感和耐甲氧西林金 黄色葡萄球菌和万古霉素敏感和耐万古霉素的粪 肠球菌的抗菌作用。一些对金黄色葡萄球菌更有效的化合物评估了它们对 FtsZ 蛋白质聚合的影响。还进行了进一步的研究以评估它们的相对杀菌和抑菌活性。在非季铵化和季铵化喹喔啉衍生物之间观察到的显着差异表明，不同的作用机制与其抗菌特性有关。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.048

文献信息

• Antimicrobial agents
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US09822108B2

  公开（公告）日：2017-11-21

  The invention provides methods of treating a bacterial infection in a mammal comprising administering to the mammal a substituted bicyclic heteroaromatic ring compound of formula I: wherein two of X1 to X8 are N and the remaining of X1 to X8 are CH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as novel compounds of formula I and salts thereof and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了治疗哺乳动物细菌感染的方法，包括向哺乳动物施用化合物I的取代双环杂芳环化合物：其中X1至X8中的两个是N，其余的X1至X8是CH；或其药用可接受盐，以及公式I的新化合物及其盐和含有公式I化合物或其药用可接受盐的药物组合物。
• ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：BEIJING SUMMER SPROUT TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20220216433A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Provided is an electroluminescent device. The electroluminescent device includes an anode, a cathode, and an organic layer disposed between the anode and the cathode, wherein the organic layer includes a first metal complex of a ligand having a structure represented by Formula 1 and a first compound having a structure represented by Formula 2. The novel material combination comprising the first metal complex and the first compound can be used in an emissive layer in an electroluminescent device. The novel material combination can enable the novel electroluminescent device to obtain a darker red color, a lower voltage, higher efficiency, and a longer lifetime and can provide better device performance. Further provided are an electronic device and a compound combination.

  提供了一种电致发光装置。该电致发光装置包括阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的有机层，其中有机层包括一个配体的第一金属配合物，该配体具有由公式1表示的结构，以及一个第一化合物，该化合物具有由公式2表示的结构。该新型材料组合包括第一金属配合物和第一化合物，可用于电致发光装置的发射层。该新型材料组合可以使新型电致发光装置获得更深的红色、更低的电压、更高的效率和更长的寿命，从而提供更好的设备性能。此外，还提供了一种电子设备和化合物组合。
• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2013106756A3

  公开（公告）日：2013-10-10
• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US20140350024A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention provides methods of treating a bacterial infection in a mammal comprising administering to the mammal a substituted bicyclic heteroaromatic ring compound of formula I: wherein two of X 1 to X 8 are N and the remaining of X 1 to X 8 are CH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as novel compounds of formula I and salts thereof and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US9822108B2
  申请人：——

  公开号：US9822108B2

  公开（公告）日：2017-11-21