6-fluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 198341-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-fluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 6-fluoro-2,2-dimethylindan-1-one；6-Fluoro-2,2-dimethyl-1-indanone；6-fluoro-2,2-dimethyl-3H-inden-1-one
• CAS: 198341-10-5
• 化学式: C₁₁H₁₁FO
• mdl: MFCD11219441
• 分子量: 178.206
• InChiKey: HWHGVPNRNDDACB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 methoxy(cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 108.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性 C(sp3)-H 官能化对映选择性合成具有四元立体中心的茚满

  摘要：

  通过顺序对映选择性还原和 C-H 功能化开发了具有四元立体中心的对映体富集茚满衍生物的实用合成。通过CuH催化的不对称还原或茚满酮衍生物的Corey-Bakshi-Shibata（CBS）还原可以实现良好的对映选择性。随后的非对映特异性和区域选择性铑催化的甲基 C-H 键甲硅烷基化导致具有四元中心的茚满衍生物。该策略进一步应用于（nor）伊卢达烷和葡萄烷倍半萜类化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02513
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-1-茚酮 在 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-fluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  EP1795524

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-substituted 5-polycyclylpyrimidine herbicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US05780465A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  4-Substituted 5-polycyclylpyrimidine compounds in which the 5-substituent is polycyclic and is attached to the pyrimidine moiety through an aliphatic carbon atom, such as 5-(2,2-dimethylindan-1-yl)-4-methylthiopyrimidine, were prepared and found to possess excellent herbicidal activity. The compounds are especially useful for the control of undesirable vegetation in paddy rice.

  制备了一种5-多环基嘧啶化合物，其中5-取代基为多环基，并通过脂肪族碳原子连接到嘧啶基团上，例如5-(2,2-二甲基茚-1-基)-4-甲基硫代嘧啶，并发现其具有出色的除草活性。这些化合物特别适用于控制稻田中的不良植被。
• Cyclic amine derivative or salt thereof
  申请人：Hayashibe Satoshi

  公开号：US20070197594A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Provided are compounds which are an NMDA antagonist having a broad safety margin and are useful as a treating agent or a preventing agent for Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, Parkinson's disease, ischemic apoplexy, pain, etc. Concretely provided are an amine derivative or its salt characterized in that the amine-containing structure A therein bonds to a 2- or 3-cyclic condensed ring (e.g., indane, tetralone, 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene, 4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran, 7,8-dihydro-6H-indeno[4,5-b]furan, 2,3-dihydro- 1 H-cyclopenta[1]naphthalene) via X 1 (bond or lower alkylene); and an NMDA antagonist containing it as an active ingredient thereof.

  提供的化合物是NMDA受体拮抗剂，具有广泛的安全边界，并可用作治疗或预防阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病、缺血性卒中、疼痛等药物。具体提供的是胺衍生物或其盐，其特点在于其中含有胺基结构A，通过X1（键或低碳烷基）与2-或3-环状紧缩环（例如茚烷、四氢萘酮、4,5,6,7-四氢苯并噻吩、4,5,6,7-四氢苯并呋喃、7,8-二氢-6H-茚并[4,5-b]呋喃、2,3-二氢-1H-环戊[1]萘烷）结合；以及含有它作为有效成分的NMDA受体拮抗剂。
• AMINOINDANE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Hayashibe Satoshi

  公开号：US20090186916A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Provided is a compound that is an NMDA receptor antagonist having a broader safety margin, and is useful as an agent for treating or preventing Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, Parkinson's disease, ischemic apoplexy, or pain. A novel compound or a salt thereof, which is characterized in that it has an amino group and R 1 (lower alkyl, cycloalkyl, -lower alkylene-aryl, aryl which may be substituted, and the like) on carbon atoms of indane, cyclopenta[b]thiophene, cyclopenta[b]furan, cyclopenta[b]pyridine, or cyclopenta[c]pyridine ring, or 2,3-dihydrdo-1-benzofuran, 2,3-dihydrdo-1-benzothiophene, indoline ring, or the like, and has R 2 and R 3 (the same or different, each lower alkyl or aryl) on carbon atoms beside them, and an NMDA receptor antagonist comprising the same as an active component.

  提供的化合物是一种NMDA受体拮抗剂，具有更广泛的安全边际，可用作治疗或预防阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病、缺血性卒中或疼痛的药剂。 一种新型化合物或其盐，其特征在于在茚烷、环戊[b]噻吩、环戊[b]呋喃、环戊[b]吡啶或环戊[c]吡啶环的碳原子上具有氨基和R1（较低的烷基、环烷基、-较低的烷基-芳基、可能被取代的芳基等），或2,3-二氢-1-苯并呋喃、2,3-二氢-1-苯并噻吩、吲哚环或类似物，并且在它们旁边的碳原子上具有R2和R3（相同或不同，每个都是较低的烷基或芳基），以及包含其作为活性成分的NMDA受体拮抗剂。
• CYCLIC AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1795524A1

  公开（公告）日：2007-06-13

  Provided are compounds which are an NMDA antagonist having a broad safety margin and are useful as a treating agent or a preventing agent for Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, Parkinson's disease, ischemic apoplexy, pain, etc. Concretely provided are an amine derivative or its salt characterized in that the amine-containing structure A therein bonds to a 2- or 3-cyclic condensed ring (e.g., indane, tetralone, 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene, 4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran, 7,8-dihydro-6H-indeno[4,5-b]furan, 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[1]naphthalene) via X1 (bond or lower alkylene); and an NMDA antagonist containing it as an active ingredient thereof.

  本发明提供的化合物是一种具有广泛安全范围的 NMDA 拮抗剂，可作为阿尔茨海默病、脑血管痴呆症、帕金森病、缺血性脑中风、疼痛等的治疗剂或预防剂。具体而言，提供了一种胺衍生物或其盐，其特征在于其中的含胺结构 A 与 2-或 3-环缩合环（如茚满、四烯酮、4-环缩合环、5-环缩合环、6-环缩合环、7-环缩合环、8-环缩合环、9-环缩合环）结合、茚、四酮、4,5,6,7-四氢苯并噻吩、4,5,6,7-四氢苯并呋喃、7,8-二氢-6H-茚并[4,5-b]呋喃、2,3-二氢-1H-环戊并[1]萘）通过 X1（键或低级亚烷基）结合；以及含有它作为其活性成分的 NMDA 拮抗剂。
• [EN] 4-SUBSTITUTED 5-POLYCYCLYLPYRIMIDINE HERBICIDES<br/>[FR] HERBICIDES A BASE DE 5-POLYCYCLYLPYRIMIDINE, SUBSTITUES EN POSITION 4
  申请人：DOWELANCO

  公开号：WO1997037978A1

  公开（公告）日：1997-10-16

  (EN) 4-Substituted 5-polycyclylpyrimidine compounds in which the 5-substituent is polycyclic and is attached to the pyrimidine moiety through an aliphatic carbon atom, such as 5-(2,2-dimethylindan-1-yl)-4-methylthiopyrimidine, were prepared and found to possess excellent herbicidal activity. The compounds are especially useful for the control of undesirable vegetation in paddy rice.(FR) On a préparé des composés à base de 5-polycyclylpyrimidine, substitués position 4, et dans lesquels le substituant en position 5 est polycyclique et est fixé à la fraction pyrimidine au moyen d'un atome de carbone aliphatique, tel que 5-(2,2-diméthylindan-1-yl)-4-méthylthiopyrimidine, ces composés s'étant révélés posséder une excellente activité herbicide. Ces composés sont notamment utiles dans la lutte contre la végétation non voulue, dans le riz paddy.

  一种使5-二杂多环吡rimidine类化合物展现出优异除草活性并在水稻田中特别有用途的4-取代5-二杂多环吡rimidine类化合物，例如含5-（2,2-二甲基苯并环-1-位）的4-甲基硫基吡rimidine（5-（2,2-dimethylbenzofusedind-1-yl）-4-methylthiopyrimidine），经制备后结果显示有优异的除草活性，能特别有效地控制水稻田中的不良杂草生长。